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百台という低い分子量を測定できるマルチ検出器 GPC/SEC 液体クロマトグラフ（LC）システム
『1260 Infinity II マルチ検出器 GPC/SEC システム』は、屈折率、光散乱、 粘度検出器を自由に組み合わせることができます。 正確な絶対分子量と分子サイズが得られ、分子量範囲や溶媒に関係なく、 幅広いポリマーの分析に使用可能。各検出器が個別に温度制御され、 高精度で再現性の高い結果が得られます。 Application Finder で、1260 Infinity および 1260 Infinity II マルチ検出器 GPC/SEC システムのすべてのアプリケーションノートと技術概要を表示できます。 【特長】 ■正確な分子量 ■正確なサイズおよび構造 ■最小クラスの拡散 ■効率的で再現性がある ■フルアップグレード可能 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
GMP省令準拠で管理された分析機器を用いて、特性解析を包括的にサポート
当社では、GMP省令準拠で管理された分析機器を用いて、バイオ医薬品の特性解析が実施可能です。 バイオ医薬品特性解析のガイドラインである、ICH-Q6B「生物薬品（バイオテクノロジー応用医薬品／生物起源由来医薬品）の規格及び試験方法の設定」に基づいた特性解析サービスを提供しています。 解析項目は基本情報をご参照ください。 【特長】 ■バイオ医薬品の特性解析を包括的にサポート ■バイオ医薬品の試験法開発から品質試験まで一貫して受託可能 ■GMP省令準拠で管理された分析機器を保有 さらに詳しい情報は、「関連リンク」をご覧ください。 ご質問やご相談は、お気軽に本ページの「お問い合わせ」又は「公式ホームページのお問い合わせフォーム」より、お問い合わせください。
GLPと国際的な規則ガイドラインに準拠！正確かつ迅速に適したアッセイを提供！
メディリッジでは、シードストックの予備テストから、厳密さが求められるセルバンクの特性評価まで、お客様のニーズに応じて、GLPと国際的な規則ガイドラインに準拠して試験を実施しています。実施場所は、Development Center of Bio technology（DCB:台湾）の一部門である Testing Facility of Bio Safety (TFBS)になります。セルバンクの特性解析のご用命ならメディリッジに是非ご相談ください。 【特長】 ■GLP及び国際的な規則ガイドラインICH(Q5A Q5B Q5D) JP EP USPに準拠 ■低コストで正確な検証方法が開発可能 ※詳細は資料請求して頂くか、ダウンロードからPDFデータをご覧下さい。
