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欧州輸出を継続するためには、CRA・機械規則への適切な対応が求められます。 要求事項は段階的に適用され、直近では2026年9月11日から以下の義務が適用されます。 ・脆弱性報告義務（Vulnerability Reporting） ・悪用された脆弱性および重大インシデントの報告義務 適用開始が目前に迫る中、「何から着手すべきかわからない」「社内リソースが不足している」といった 課題を抱える企業様も少なくありません。 本資料では、**4～6週間で現状を診断し、 優先順位を明確化する「CRA・機械規則緊急診断パッケージ」**の支援内容をご紹介しています。 ぜひ、PDF資料をダウンロードしてご覧ください。 ※法規制対応に関するご相談も承っております。貴社の状況に応じた具体的なアクションプランをご提案いたします。
欧州輸出を止めない！CRA・機械規則対応を4～6週間で始動。
半導体製造装置業界では、欧州市場への継続的な輸出のために、CRA・機械規則への適切な対応が求められます。要求事項は段階的に適用され、2026年9月11日からは脆弱性報告義務や悪用された脆弱性および重大インシデントの報告義務が適用されます。適用開始が迫る中、「何から着手すべきかわからない」「社内リソースが不足している」といった課題を抱える企業様も少なくありません。本資料では、4～6週間で現状を診断し、優先順位を明確化する「CRA・機械規則緊急診断パッケージ」の支援内容をご紹介しています。 【活用シーン】 ・欧州への製品輸出を継続したい ・CRA・機械規則への対応に不安がある ・社内リソースが不足している ・対応の優先順位を明確にしたい 【導入の効果】 ・欧州輸出の継続が可能になる ・法規制遵守によるリスク低減 ・迅速な現状把握と対応計画の策定
欧州輸出を止めないためのCRA・機械規則対応。4～6週間で始動。
医療機器業界では、欧州市場への継続的な輸出のために、CRA・機械規則への適切な対応が求められます。要求事項は段階的に適用され、2026年9月11日からは脆弱性報告義務や悪用された脆弱性および重大インシデントの報告義務が適用されます。適用開始が迫る中、「何から着手すべきかわからない」「社内リソースが不足している」といった課題を抱える企業様も少なくありません。本資料では、4～6週間で現状を診断し、優先順位を明確化する「CRA・機械規則緊急診断パッケージ」の支援内容をご紹介しています。 【活用シーン】 ・欧州への医療機器輸出 ・CRA・機械規則への対応 ・認証取得プロセスの円滑化 【導入の効果】 ・欧州輸出の継続 ・規制遵守による信頼性向上 ・迅速な対応によるリスク軽減
