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欧州で信頼と実績のあるフランスの受託研究機関。特に皮膚科、婦人科、歯科、眼科を得意専門領域とする。
安全性試験、CRFの開発、臨床試験(フェーズⅠ-Ⅳ)、モニタリング、データマネージメント・統計解析等、海外における臨床試験と関連業務まで対応。フランス保健省承認のGLP、GCP、ISO9001対応の最新設備と国際法に準拠した管理体制。登録被験者は20,000人以上を擁し、年齢、性別、人種等、研究目的に応じて広い選択が可能。
幅広いin vitro試験の開発や、科学的支援をしています。
細胞培養、分子生物学、プロテオミクス、組織学、生化学の専門技術を駆使して、臨床サンプルを含む評価サービスや、費用効率の良い創薬研究（スクリーニング：マルチターゲットスクリーニング法・高速スクリーニング法）を包括的に、そして統合されたサービスとして紹介しております。 現在、BIOalternativesのスタッフ数は、24名（半数以上が博士号を持つ技術者）です。専門家集団と、充実した試験設備で、恒常的に試験の開発をおこなっています。 BIOalternativesは、フランスの研究技術省と研究査定局に、開発業務受託研究機関として認められています。
多くの多国籍企業と取引があり、日本の大手医薬品・化粧品メーカー等とも広い取引実績
各種In vivo・In vitroの安全性試験、有効性試験が可能です。また常に最新の研究と試験方法を開発しており、特別な評価方法に関するご相談と提案が可能です。また、オリジナルプロトコールにつきましてもご相談させていただきますので、ご遠慮なくご連絡下さい。
