【製薬業界向け】ISO運用改善・業務標準化支援
GMP準拠を支える、現場で機能する業務の仕組みへ
製薬業界では、製品の安全性と品質を保証するために、GMP（Good Manufacturing Practice）に準拠した厳格な製造管理・品質管理体制の運用が不可欠です。ISO規格に基づいた品質管理体制の運用は、GMP準拠を支える基盤となりますが、実際の現場業務との乖離が生じると、品質目標の達成や効率的な生産活動に支障をきたす可能性があります。当社のISO運用改善・業務標準化支援は、現状業務を可視化し、GMPおよびISO規格と実際の業務を結びつけることで、品質目標の達成に貢献し、現場で運用・改善できるマネジメントシステムの構築と定着を支援します。 【活用シーン】 ・製造プロセスの標準化による品質安定化 ・品質管理体制の強化 ・GMP、ISOなどの規格認証取得・維持 ・業務効率化による生産性向上 ・従業員の品質意識向上 【導入の効果】 ・GMP準拠の強化と品質保証体制の実現 ・コンプライアンス遵守の強化 ・生産性の向上とコスト削減 ・企業イメージの向上 ・組織全体のパフォーマンス向上
- 企業：株式会社ジェムコ・コーオペレーションズ 本社
- 価格：応相談
