医療機器開発・製品化プロセス概略と成功のための手順
★動物評価・臨床評価でできないことは ★薬事法やGLP・GMPなどの規制、臨床評価やGCP・薬事申請、健保申請の問題をスッキリ
セミナー番号 S10602 講 師 医療機器技術情報協会 代表 川端 隆司 氏 (元:日本ゼオン) 対 象 医療機器開発・製品化に携わっている新任者・初心者～もう1度復習したベテランまで 会 場 川崎市産業振興会館 第1会議室【神奈川・川崎駅】JR・京急川崎駅から徒歩6分 計画停電の都合で会場が都内近郊の会場に変更する場合もございます。 開催日の1週間前までにご連絡いたします。予めご了承ください。 日 時 平成23年6月16日(木) 12:30-16:30 定 員 20名 ※お申込みが殺到する場合もございますので早めにお申込みください。 聴講料 1社2名まで49,350円(税込、テキスト費用を含む) ※6月2日までに初めてお申込いただいた新規会員様は早期割引価格⇒44,100円 ◆早期割引:お申込の際に口数登録で“1口2名:早期割引”をご選択ください ◆同一法人より追加でお申込みの場合、1名につき12,600円加算 ◆セミナーの受講料に関する助成金制度について
- 企業：株式会社AndTech
- 価格：1万円 ~ 10万円
