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独自の構造活性相関モデルを使用！FDAの毒性データを150種類以上の予測モデルを通して利用可能
『CASE Ultra』は、毒性に相関が認められる部分構造(Biophore)を データベースより抽出し、これらの寄与を考慮した予測を行います。 ICH M7で必要とされているコンピュータによる毒性評価にも利用可能。 互いに相補的な2種類のSAR予測法をサポートした2モデルが標準搭載 されています。 また、ユーザのデータを用いて新規の予測モデルを作成することや、 既存の予測モデルをカスタマイズすることが可能です。 【特長】 ■Biophoreを用いた毒性予測 ■FDAのデータが利用可能 ■ICH M7対応に利用可能 ■ユーザ独自の予測モデル構築 ■指定した部分構造を持つ類似化合物を提示 ※ダウンロードいただけるPDF資料はダイジェスト版です。 完全版をご希望の方はお問い合わせ下さい。
化合物の構造情報から毒性予測！-ICH M7ガイドライン対応・食品健康影響評価に-
MultiCASE社とFDA/CDERが共同研究開発した、 化合物の2次元構造情報から毒性を予測する「定量的構造活性相関(QSAR)」ソフトの一種です。 CASE Ultraは、知識(ルール)ベースおよび統計ベースの 相補的な2種の(Q)SARモデルを有しており、ICH M7対応が可能です。 また、自社データを用いて新規の予測モデルの作成や、 既存の予測モデルを強化することが可能です。 【特長】 ■FDA/CDERと共同研究開発 ■細胞試験・動物実験代替 ■アラート周辺構造環境に基づいて、アナログを提示 ■エキスパートジャッジをサポート ■リードアクロス 【予測可能なエンドポイント】 ・変異原性 ・遺伝毒性 ・発がん性 ・肝毒性 ・腎毒性 ・心毒性 ・皮膚・眼毒性 ・発生生殖毒性 ・急性毒性 ・生態毒性 ・内分泌受容体結合 など多数
AI×in silico毒性予測でhERG・CYPリスクを設計段階で回避
hERG、CYP、PXRなどの毒性リスクにより、開発後期での失敗や追加試験にお困りではありませんか？本ソリューションは、AIと物理ベースシミュレーションを融合したin silico毒性予測により、毒性リスクを早期に特定し設計段階での回避を可能にします。 単なるPass／Fail判定ではなく、原子レベルで毒性要因を解析し、活性を維持したまま構造最適化を支援。既知リスクには数日以内に結合仮説を提示し、未知リスクについても24時間以内にアンチターゲットへの結合予測を提供します。 DMTAサイクルへ迅速に組み込み、開発効率向上とコスト削減を実現。創薬における毒性評価を「後工程」から「設計プロセス」へと変革します。 まずは資料ダウンロードにて、具体的な解析手法をご確認ください。
