研究データ管理システムのメーカーや取扱い企業、製品情報、参考価格、ランキングをまとめています。
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研究データ管理システム(タイ) - メーカー・企業と製品の一覧

研究データ管理システムの製品一覧

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【技術情報】バイオベンチャーの研究データ管理への利用

バイオベンチャー企業のライフサイクルを通して研究業務を強力に支援! 研究情報共有システムCDD Vaultの利用メリットをご紹介

当資料では、創薬研究情報共有クラウドシステム「CDD Vault」の概要と、バイオベンチャー企業での利用メリットについてご紹介しております。 CDD Vaultは幅広い分野の研究データを一元管理してリアルタイムに共有することで、所属、所在地や専門分野などが異なる多数の研究者同士のコラボレーションを実現し、研究業務を効率化します。 企業設立時のデータインフラ構築から、新薬候補のライセンスアウトや大手企業による買収などに際してのデューデリジェンスまで、バイオベンチャー企業のライフサイクルを通してCDD Vaultは役立ちます。 【掲載内容】 ■CDD Vaultの概要 ■Part 1:データインフラの構築 ■Part 2:新たな知見の発見の支援 ■Part 3:コラボレーションの支援 ■Part 4:投資家やパートナーとの知的財産の安全な共有 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

  • その他 研究用ソフトウェア

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「医薬品安全性情報DBのインフォマティクスへの活用」の資料進呈

医薬品安全性情報DBのインフォマティクスへの活用の抜粋記事を配布中!

現在、CLARITY PVは、名前を変えて機能を強化した、 医薬品安全性知識ベースプラットフォームClaritySuiteとして販売中です。 FAERS、VAERS、JADER、VigiBaseなどの有害事象自発報告、 および学術会議の要旨から安全性情報を取得し、安全性薬理試験、 非臨床試験、および臨床試験の情報を関連付けて、医薬品の ライフタイム全体にわたる安全性情報を統合的に管理し、即時的に 安全性シグナル情報を提供します。 ClaritySuiteは、データ管理を行うClarify、安全性情報データベース ClarityOne、シグナル検出を行うClaritySignals、安全性レポートの 部分集団解析を行うClarityStrata、統合安全性解析プラットフォーム ClarityVistaから構成されます。 医薬品安全性情報データベースの活用事例について紹介した 「医薬品安全性情報DBのインフォマティクスへの活用」の抜粋記事を配布中です。 「お問い合わせ」より「抜刷送付希望」とご記入の上お申し込みください。 ※詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。

  • その他

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