1996年に設立されたタスクフォースは、現在、米国、インド、欧州（ドイツ、 フランス、イギリス、イタリア）の主要な自動車メーカー（OEM）および各国の サプライヤー協会を代表しています。 しかし、特に東南アジア（日本、韓国、中国など）では、すべての国際自動車 メーカーがIATFに加盟しているわけではありません。 IATFの使命は、各国で実施されている品質管理手法と品質管理基準を調和させ、 自動車産業における製品全体の品質を向上させることです。 ※当社では関連規格に関するセミナーも随時行っております。 　詳しくはPDFダウンロードまたはお気軽にお問い合わせください。

CARAは、IATF（国際自動車タスクフォース）が審査文書の調和を図るために 開発したブラウザベースのアプリケーションで、2021年1月1日から利用が 開始されています。 それまでは、国際的に認証機関が個別にドキュメントを扱っていました。 CARAにより、世界中のIATF審査員は、自動車規格IATF16949に準拠した審査に 共通の文書作成プラットフォームを使用しなければならなくなりました。 監査文書は、各認証機関から独立して、標準化された方法で作成、編集、保存、 使用されるようになりました。 ※当社では関連規格に関するセミナーも随時行っております。 詳しくはPDFダウンロードまたはお気軽にお問い合わせください。

生産とサービスの強力なパートナーであり続けるために、品質管理（QM）は どのようにデジタル化がもたらす変化に立ち向かえばよいのでしょうか。 シーメンスAGのデジタルインダストリー部門シニアクオリティマネージャーは、 カールスルーエで開催されたDQSカスタマーデーイベントで、2つの質問に焦点を 当てました。 この変革の過程でQMはどのような影響を受けるのか？そしてQMはデジタル化に 対してどのような貢献ができるのでしょうか？ 【掲載内容】 ■品質管理 デジタル化への確実な対応 ■デジタルトランスフォーメーション 今後の変化を認識する ■大きなチャンス 品質管理者はロールモデルでなければならない ■品質管理者はリードする ※当社では関連規格に関するセミナーも随時行っております。 　詳しくはPDFダウンロードまたはお気軽にお問い合わせください。

マネジメントシステムの国際規格の以前のバージョンでは、まだ「文書」 「文書化要求事項」「文書」「記録」という言い方がありました。 現在、ISO規格では、これらの用語を「文書化された情報」としてまとめています。 しかし、規格の利用者にとって、この総称の使用は必須ではありません。 もちろん、希望者は、文書化された情報やそれを扱う際に、その会社独自の用語を 使い続けることができます。 【掲載内容】 ■文書化された情報とはどのように定義されるのか？ ■どんな文書化情報でも「文書化情報」なのか？ ■文書化された情報を作成する？ ■どの程度まで作成しなければならないのか？ ■品質マネジメントマニュアルはやはり必須か？ ■結論文書化された情報 ※当社では関連規格に関するセミナーも随時行っております。 　詳しくはPDFダウンロードまたはお気軽にお問い合わせください。

継続的改善プロセス（CIP）とは、継続的改善プロセスとも呼ばれ、工程品質、 プロセス品質、製品品質、納入能力、サービス品質の小さな改善を継続的に 達成する品質マネジメント（ISO9001）の手法の一つです。 全体的な目標は、内部の手順やプロセスを継続的に改善することで、 組織や企業の有効性と品質を高めることです。 継続的改善のプロセスは、1950年代の自動車産業、より具体的には日本の 「カイゼン」の原則にルーツがあります。 【掲載内容（抜粋）】 ■継続的改善とは何か？ ■継続的改善プロセスの重要な前提条件 ■継続的改善プロセスには誰が参加するのか？ ■継続的改善プロセスの利点は何か？ ※当社では関連規格に関するセミナーも随時行っております。 　詳しくはPDFダウンロードまたはお気軽にお問い合わせください。

利害関係者は、どんなビジネスにおいても「文脈」の中で避けては通れない存在です。 会社の規模や業種にかかわらず、必ず既得権益を持つ個人や団体が存在します。 利害関係者はどのような場合に関係するのでしょうか？ なぜISOマネジメントシステム規格が利害関係者に集中的に関心を持つのかは、 規格の4.2章で明らかになります。 それは、企業はすべての利害関係者を特定する必要はなく、自社のマネジメント システムに関連する利害関係者だけを特定する必要があるからです。 【掲載内容（抜粋）】 ■規格が「利害関係者」について語るとき、それは何を意味するのでしょうか。 ■利害関係者は、どのような場合に関連するのでしょうか？ ■特に関連性の高い利害関係者とは？ ■関連性のある利害関係者を特定する方法 ※当社では関連規格に関するセミナーも随時行っております。 　詳しくはPDFダウンロードまたはお気軽にお問い合わせください。

日常的な企業活動において、品質マネジメントシステムの責任者を 品質マネジメント担当者と呼ぶことがあります。 しかし、品質マネジメント規格ISO9001の公式テキストでは、 「トップマネジメントの代表」のみが記載されており、品質マネジメントの 代表者は記載されていません。 しかも、これはISO9001:2008年版までしかありません。 【掲載内容】 ■見直しにおけるトップマネジメントの代表者 ■ISO9001:2015におけるトップマネジメントの代表者について ■品質マネジメント代表者の職務とは？ ■おわりに 品質管理責任者の現在 ※当社では関連規格に関するセミナーも随時行っております。 　詳しくはPDFダウンロードまたはお気軽にお問い合わせください。

概念や用語を担当する国際規格ISO9000:2015によると、トップマネジメントは "最高レベルで組織を指導し、管理する人又はグループ"とされています。 つまり、この規格の定義によれば、意思決定権限のある最高レベルの人または グループということになります。 このレベルでは、リソースに関する意思決定が行われ、責任が委譲されることも あります。多くの企業では、このような特徴は、経営管理機能とそれに対応する 行動権限と密接に関係しています。 【掲載内容（抜粋）】 ■規格は何を要求しているのか？ ■マネジメントシステムにおけるトップマネジメントの責任とは？ ■説明責任とは何か？ ※当社では関連規格に関するセミナーも随時行っております。 　詳しくはPDFダウンロードまたはお気軽にお問い合わせください。

VDA情報セキュリティ評価（VDA ISA）の要求事項に従って、提供された情報の セキュリティを証明する必要がありますか？ 標準化の専門家が、自動車産業における共同試験・交換手順であるTISAXに関する 重要な質問にお答えします。 TISAXの影響を受ける企業の範囲は、当初想定していたよりも広くなっています。 TISAX認証は、従来のティア1サプライヤーに加えて、他のサブレベルのサプライヤー からも要求されることが多くなっています。 【掲載内容（抜粋）】 ■TISAXは何のためにあるのですか？ ■TISAXのメリットは何ですか？ ■TISAXのモニターは？ ■評価レベルとは何ですか？ ※当社では関連規格に関するセミナーも随時行っております。 　詳しくはPDFダウンロードまたはお気軽にお問い合わせください。

2022年以降、新しいVDA ISAカタログ5.1がすべての新しいTISAXアセスメントに 適用されています。 VDAによると、バージョン5.0からわずかな変更しか行われていません。 新しいTISAX 5.1テストカタログは、ユーザーとテスト担当者双方にとって、 さらに簡素化され、より効率的な作業が可能になります。 【掲載内容】 ■VDA ISA 5.1主な変更点 ■ユーザーにとっての期限は？ ■TISAX 5.1-背景情報 ■DQS-最初から適切なパートナーとして ※当社では関連規格に関するセミナーも随時行っております。 　詳しくはPDFダウンロードまたはお気軽にお問い合わせください。