3種類のヒトiPS細胞株を使用し、FGF2代替ペプチド「PG-011」とFGF2の 未分化維持能を評価した結果をご紹介いたします。 培地にFGF2(100ng/mL、約5.9nM)または等モル濃度のPG-011(約30ng/mL) を添加し、7⽇間の培養後に継代操作を実施。3回の継代を実施し、P3の Day7におけるiPS細胞の未分化マーカーの陽性率を評価しました。 結果、各継代時における細胞数はほぼ同様であり、「PG-011」はFGF2と 同様のiPS細胞の増殖能を示すことを確認しました。 【結果】 ■「PG-011」ならびにFGF2を用いて培養したiPS細胞は 　同様のコロニー形態を示した ■各継代時における細胞数はほぼ同様であり、「PG-011」はFGF2と 　同様のiPS細胞の増殖能を示すことを確認した ■P3、Day7におけるiPS細胞の未分化マーカー測定結果より「PG-011」は 　FGF2と同レベルのiPS細胞未分化維持能を有することが示された ※より詳細な試験結果をご確認いただく場合は 　以下より資料をダウンロードください。

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iPS細胞から造血幹前駆細胞への分化を促し、 NKT細胞への分化誘導プロセスに利用可能な「PG-007」、「PG-008」、 および「PG-010」を使用してiPS細胞をHSPCに分化させ、 最終的にNKT細胞へ誘導する実験を行いました。 HSPCの生産性、分化誘導効率、およびNKT細胞の生産性、分化誘導効率、および細胞の機能性について、 既存の手法であるVEGF、CHIR99021、およびTPOを用いたコントロール条件と比較。 結果、分化誘導工程が1日短縮され、既存手法と比較して、 2倍以上の細胞数のHSPCが得られました。 【結果の要約】 ■「PG-007」はVEGFの10分の1、「PG-008」はCHIR99021の2500分の1、 　「PG-010」はTPOの5分の1の低濃度で十分な効果を発揮 ■NKT細胞への分化効率および得られたNKT細胞の機能性は、 　コントロール条件と同等であり、一方で得られたNKT細胞数は大幅に増加 ※より詳細な試験結果をご確認いただく場合は 　以下より資料をダウンロードください。

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ヒトiPS細胞から肺前駆細胞を分化誘導する工程のうち、Nogginを使用する 前方前腸の誘導工程において、Nogginの代替として「PG-004」を使用し、 前方前腸およびその後に誘導される腹側前方前腸細胞および肺前駆細胞の 分化誘導効率を比較しました。 ヒトiPS細胞(HILC01株)を市販培地(mTeSR Plus-cGMP)にて未分化維持および 増殖させた後、回収した未分化iPS細胞を用いて段階的な分化誘導を実施。 その結果、「PG-004」では濃度依存的に各細胞の誘導効率の上昇が見られ、 特に腹側前方前腸および肺前駆細胞の誘導効率においてNogginと同等の 結果が得られました。 【概要】 ■内胚葉細胞、前方前腸細胞、腹側前方前腸細胞、肺前駆細胞を 　段階的に分化誘導 ■「PG-004」を用いた分化誘導工程を経て作成された肺前駆細胞を用いて 　肺胞オルガノイドの形成も確認 ※より詳細な試験結果をご確認いただく場合は 　以下より資料をダウンロードください。

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当社は、細胞の増殖、分化誘導に使用される培地の重要成分である成長因子・ サイトカインの代替が可能な機能性ペプチドの開発・製造・販売を行っている 企業です。 ペプチドのユニークな特性を最大限に活かした革新的製品を通じて、 産業が抱える難題を解決し、再生医療・細胞治療の普及・促進に貢献します。 お困りの成長因子・サイトカインがありましたらお声掛けください。 【事業内容】 ■成長因子・サイトカインの代替が可能な機能性ペプチドの開発・製造・販売 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

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