Minitabの製品・サービス一覧

統計解析ソフトウェア『Minitab』は、誰でも使えるパワフルな統計ソフトウェアです。 CART、Random、Forests、TreeNet、MARSなどの高度予測アルゴリズムと ツールの機能を活用した予測分析は、一般的な回帰アプローチより優れた 結果を提供。 このパワフルなモジュールを活用すれば、複雑なデータセットに関する深い 理解に基づき、十分な情報を得た上で決定を行い、優れた成果とデータを 活用した意思決定を実現できます。 【こんなお悩みを解決(一部)】 ■観測データセットのデータポイントが欠けている、そのためデータから 　得られる統計の力が弱まり、知見が浅くなる ■一般的なデータ分析手法は通常、強力な指標を優先し、それほど強力ではない 　指標が提供する貴重な知見を軽視してしまう、この不均衡により、データを 　完全に理解できない場合がある ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

袋詰め工程の改善には、統計解析ソフトMinitabがおすすめです。充填量の管理が甘いと、詰めすぎによる材料の浪費で大幅なコスト増を招き、詰め足りなければ規制違反やブランドの信用低下につながります。 例えば、ある包装キャンディーの事例では、Minitabを活用して過剰充填を50%以上削減。これにより、年間120万ドル（約1億8000万円）以上の材料費を節約しました。 この成果は、統計解析に基づく工程の変動抑制と充填重量の最適化によるものです。 Minitabは、政府規制を守りながら無駄を削減し、収益を向上させるための強力な統計解析ソフトです。特に包装工程を持つ企業におすすめのツールで、多くの実績があることも魅力です。 ■主なポイント 課題: 過剰充填でコスト増、充填不足で規制違反リスク。 事例: 包装キャンディー企業で過剰充填を50%以上削減。 成果: 年間120万ドル以上の材料費を節約。 おすすめ理由: 統計解析ソフトMinitabで工程を最適化可能。 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

現在、自動車製造業は多くの独自の課題に直面しています。 人工知能(AI)、5G、コンピュータービジョンといった新しい技術が、 既に高度化された製造プロセスに組み込まれています。 また、規格に関する新しい規制により、迅速かつ効率的な対応が求められて います。プロセスの最適化、サプライチェーンの柔軟性、そして排出量の 削減は、これまで以上に重要性を増しています。 Minitabは、50年以上にわたり自動車メーカーが業界の変化に対応するのを 支援してきました。グローバルチームと世界中の現地サポートを通じて、 Minitabは世界的なトレンドと地域特有の課題を深く理解しています。 ※記事の詳細内容は、PDFより閲覧いただけます。 　詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。

90/80の信頼性、95/95の信頼性、95/99の信頼性、99/99の信頼性という 数字を見かけたことがあるかもしれません。 確実性と信頼性の文脈では、最初の数字は確実性、2番目の数字は信頼性の 度合いです。 例えば、プロセスが95/95の確実性と信頼性を達成した場合、母集団の95％の ユニットが良いと95％確信できることがわかります。 ※記事の詳細内容は、PDFより閲覧いただけます。 　詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。

武田薬品工業株式会社(本社・東京)は、世界中の人々に「より健康で 輝かしい未来」を産むことを使命とし、常に患者を中心に考えるグローバルな 研究開発型バイオ医薬品の企業です。 創業から230年以上、揺るぎない経営の基本精神を軸に革新的な医薬品と 治療法の創出に真摯に取り組んできました。 武田薬品と当社の関係は長く、分析を用いて生産の問題を解決し、改善の 機会を割り出して実施し、最小限の監督で工程改善を達成するために適切な 実験を計画してきました。 ※記事の詳細内容は、PDFより閲覧いただけます。 　詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。

当社の使命は、より優れたデータ主導の意思決定を行い、卓越性と革新性を 高めることであり、またエクセレンスとイノベーションを推進することです。 パフォーマンスを向上させ、イノベーションを推進し高品質の製品とサービスを 提供。豊富な歴史により、組織が業務効率と優れた業績を達成するために尽力 しています。 また、長年にわたる専門知識の上に築かれた強固な基盤により、お客様の ニーズに応えるべく一貫して進化を続けており、さまざまな業界、規模、 地域にまたがっています。 【取扱製品(一部)】 ■Minitab Connect ■Minitab ■SPM ■Minitab Model Ops ■Minitab Workspace ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

包帯から心臓ペースメーカーに至るまで、医療機器には1つの主要な目的が あります。それは生活の質を高めることです。 医療機器メーカーは、製品開発サイクル全体で自社製品の安全性と有効性に 責任を負わなければなりません。米国では、医療機器開発の5つのステージを FDAが推奨しています。これらのステージでは医療機器の性能を監視するための 厳格な市販前試験と市販後調査が必要で、これにより製品開発サイクル全体に わたって医療機器の安全性と有効性を確保できます。 科学者が医療機器を発明・改良・試験をしていくとき、これらのステップの 多くは互いに重複する可能性があります。 ※記事の詳細内容は、PDFより閲覧いただけます。 　詳しくは、お気軽にお問い合わせください。