SRD生物センターの製品・サービス一覧

約18年間継続して医療機器GLP適合施設として認定されている試験施設にて、 国際規格ISO10993に準拠しての試験実施が可能です。 また、医療機器原材料の開発における安全性の予備検討等を目的としたスクリーニング試験も受託しております。 半世紀以上にわたり積み上げてきた実績と知見を基に、信頼性と質の高いデータの納品はもちろんのこと、 試験の前に試験試料の特性に応じた試験法や抽出法のご提案も行っております。

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• その他 試験 受託

株式会社SRD生物センターは1971年に株式会社日本実験医学研究所として 設立され、多くの医薬品・農薬・化学品等に関する安全性試験の実績を 積んでまいりました。 その間、非臨床安全性試験に対するGLPの適用、ICHの創設、動物愛護の 観点による実験動物の使用削減と代替法への移行、さらには海外申請の 増加など、時代と共に非臨床安全性試験を取りまく環境は目まぐるしく 変化をしてまいりました。 その様な環境の中で、私たちはクライアントの立場に立ち、製品開発に即した 試験計画の立案と共に信頼性の高いデータを提供する事によって、未来に 貢献していくことを目指しております。 【業務内容】 ■医薬品、医療機器、農薬、化学物質、医薬部外品、化粧品、食品添加物、 　特定保健用食品などの安全性試験業務 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

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