前処理装置 - 企業ランキング(全18社)
更新日: 集計期間:2025年05月21日〜2025年06月17日
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会社名 | 代表製品 | ||
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製品画像・製品名・価格帯 | 概要 | 用途/実績例 | |
![]() 【生産終了】マイクロ波前処理装置Multiwave 7000
1000万円 ~ 5000万円 |
【サイズ】 横幅:50cmm x 高さ:47cm x 奥行:80cm ※冷却装置など、付帯設備は不要です。 【装置仕様】 温度:最大300℃ 圧力:最大199bar 出力:最大2000W | 様々な種類のサンプルを短時間に分解 Multiwave 7000では、無機元素分析の前処理用のマイクロウェーブです。電池材料、電子部品、食品、環境、ポリマー、化粧品、医薬品、地質物質(海底堆積物など含む)、化学物質、石油化学物質など様々な種類のサンプルを酸分解できます。同じメソッドを使用する場合は、種類の異なるサンプルの同時処理も可能です。Multiwave 7000では重量0.1 ~0.5 g、体積100 ?L~50 mLのサンプルを測定可能です。圧力密閉されたガラス、石英、またはPTFE-TFMのバイアル及び密閉された石英容器(オスミウムの測定などに使用)により一般的な酸分解全てに対応できます。さらにサンプルを撹拌し浮遊サンプルを分解することも可能です。 | |
![]() 高圧 マイクロ波 前処理装置 Multiwave7x01
1000万円 ~ 5000万円 |
温度、圧力 :最高300 °C、最大199 bar 容器総重量 :1 kg未満 取扱 :最大41サンプル 最大取扱量 :4g バイアル材質 :石英、ホウケイ酸ガラス、PTFE-TFM 搭載電源 :2000W 寸法 :615×760×470 mm(7501)、 497×742×470 mm(7301、7101) 重量 :110.5~113.5 kg 製薬対応 :CFR 21 part 11準拠 ◆対応 スターラーオプション 初期加圧自動調整 自動洗浄機能 ◆第三者機関の安全認証取得 ◆◆ ここが違う! ◆◆ 〇バイアルの選択肢が多い ・5本~41本掛けまで、9種のバイアルラックを用意 ・バイアル栓:PTFE、石英+シールテープ 目的に合わせて選択 ・バイアル材質は PTFE、ガラス、石英 〇酸の安全対策 ・酸を入れたバイアルラックは、蓋つきライナー(ケース)に入れラボ内を移送 ・ライナーごと装置にかけられるので、取扱いリスクを軽減 ・分析者を守るシールド | ※電池、半導体、電子部材(コンデンサなど)の材料評価、元素分析のための酸分解、前処理 セラミックス、金属、樹脂など、難分解性サンプルへの対応 ※製薬業界における元素不純物試験のための前処理 多品種を同時分解、同レシピ、リスクの少ない酸で分解させる、生産性向上・作業者の安全性向上・未経験者での業務対応へのサポート ※食品分析でも 反応性の高い試料に高圧チャンバーが安全を提供。高温、高圧で酸のリスクを減らして分解可能 ※受託分析機関での酸分解、前処理 多品種を同時分解、同レシピ、リスクの少ない酸で分解させる、生産性向上・作業者の安全性向上への対応 | |
![]() 日本薬局方 元素不純物分析 純度試験 用 マイクロ波前処理装置
1000万円 ~ 5000万円 |
アントンパールでは適格性評価パッケージ及び据付時適格性評価のサポートを提供しています。 アントンパール社の6Qモデル: QI - 適格性評価手順: 適格性評価員リスト、適格性評価の全ステップの手順 DQ - 設計時適格性評価: 適格性評価計画、装置仕様、リスク分析、DQレポート IQ - 据付時適格性評価: 搬入、設置、システム環境、操作マニュアル、接液部のデータシートなどの設置テストポイントのリスト、IQレポート OQ - 運転時適格性評価: システムのセキュリティ設定、装置の機能、認定済みの温度計による温度校正、校正/調整手順、限界値及び結果を備えた測定プロトコル、21 CFR Part 11チェックリストに関するドキュメント、ユーザートレーニングに関するドキュメント、Word形式のSOPテンプレート、OQレポート PQ - 性能適格性評価: お客様のサンプルと測定プロトコル、PQレポート FQ - 最終適格性評価: 逸脱リスト、トレーサビリティマトリックス、適格性評価プロセス全体と最終的な結論をまとめた最終適格性評価レポート | 経口製剤,注射剤,吸入剤及び皮膚に適用する製剤(皮膚適用製剤:外用固形剤、外用液剤、スプレー剤、軟膏剤、クリーム剤、ゲル剤、 貼付剤)に対する元素不純物分析の前処理(酸分解)用 マイクロウェーブ 適格性再評価: 装置の適格性評価は1回限りのイベントではありません。アントンパール社では定期的な適格性再評価やその他の理由(装置の設置場所の変更やソフトウェアアップデートなど)に応じた適格性再評価を提供しています。 これにより、稼働期間全体にわたって規格に準拠した状態を維持することができます。 年次の適格性再評価、場所の変更、ソフトウェアアップデートなど適格性再評価の理由に応じて、アントンパール社が最初に実施した適格性評価をベースに新たにカスタマイズしたドキュメントを作成します。アントンパール社の適格性評価チームがお客様の現場に伺い作成することも可能です。 | |
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- 代表製品
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【生産終了】マイクロ波前処理装置Multiwave 7000
- 概要
- 【サイズ】 横幅:50cmm x 高さ:47cm x 奥行:80cm ※冷却装置など、付帯設備は不要です。 【装置仕様】 温度:最大300℃ 圧力:最大199bar 出力:最大2000W
- 用途/実績例
- 様々な種類のサンプルを短時間に分解 Multiwave 7000では、無機元素分析の前処理用のマイクロウェーブです。電池材料、電子部品、食品、環境、ポリマー、化粧品、医薬品、地質物質(海底堆積物など含む)、化学物質、石油化学物質など様々な種類のサンプルを酸分解できます。同じメソッドを使用する場合は、種類の異なるサンプルの同時処理も可能です。Multiwave 7000では重量0.1 ~0.5 g、体積100 ?L~50 mLのサンプルを測定可能です。圧力密閉されたガラス、石英、またはPTFE-TFMのバイアル及び密閉された石英容器(オスミウムの測定などに使用)により一般的な酸分解全てに対応できます。さらにサンプルを撹拌し浮遊サンプルを分解することも可能です。
高圧 マイクロ波 前処理装置 Multiwave7x01
- 概要
- 温度、圧力 :最高300 °C、最大199 bar 容器総重量 :1 kg未満 取扱 :最大41サンプル 最大取扱量 :4g バイアル材質 :石英、ホウケイ酸ガラス、PTFE-TFM 搭載電源 :2000W 寸法 :615×760×470 mm(7501)、 497×742×470 mm(7301、7101) 重量 :110.5~113.5 kg 製薬対応 :CFR 21 part 11準拠 ◆対応 スターラーオプション 初期加圧自動調整 自動洗浄機能 ◆第三者機関の安全認証取得 ◆◆ ここが違う! ◆◆ 〇バイアルの選択肢が多い ・5本~41本掛けまで、9種のバイアルラックを用意 ・バイアル栓:PTFE、石英+シールテープ 目的に合わせて選択 ・バイアル材質は PTFE、ガラス、石英 〇酸の安全対策 ・酸を入れたバイアルラックは、蓋つきライナー(ケース)に入れラボ内を移送 ・ライナーごと装置にかけられるので、取扱いリスクを軽減 ・分析者を守るシールド
- 用途/実績例
- ※電池、半導体、電子部材(コンデンサなど)の材料評価、元素分析のための酸分解、前処理 セラミックス、金属、樹脂など、難分解性サンプルへの対応 ※製薬業界における元素不純物試験のための前処理 多品種を同時分解、同レシピ、リスクの少ない酸で分解させる、生産性向上・作業者の安全性向上・未経験者での業務対応へのサポート ※食品分析でも 反応性の高い試料に高圧チャンバーが安全を提供。高温、高圧で酸のリスクを減らして分解可能 ※受託分析機関での酸分解、前処理 多品種を同時分解、同レシピ、リスクの少ない酸で分解させる、生産性向上・作業者の安全性向上への対応
日本薬局方 元素不純物分析 純度試験 用 マイクロ波前処理装置
- 概要
- アントンパールでは適格性評価パッケージ及び据付時適格性評価のサポートを提供しています。 アントンパール社の6Qモデル: QI - 適格性評価手順: 適格性評価員リスト、適格性評価の全ステップの手順 DQ - 設計時適格性評価: 適格性評価計画、装置仕様、リスク分析、DQレポート IQ - 据付時適格性評価: 搬入、設置、システム環境、操作マニュアル、接液部のデータシートなどの設置テストポイントのリスト、IQレポート OQ - 運転時適格性評価: システムのセキュリティ設定、装置の機能、認定済みの温度計による温度校正、校正/調整手順、限界値及び結果を備えた測定プロトコル、21 CFR Part 11チェックリストに関するドキュメント、ユーザートレーニングに関するドキュメント、Word形式のSOPテンプレート、OQレポート PQ - 性能適格性評価: お客様のサンプルと測定プロトコル、PQレポート FQ - 最終適格性評価: 逸脱リスト、トレーサビリティマトリックス、適格性評価プロセス全体と最終的な結論をまとめた最終適格性評価レポート
- 用途/実績例
- 経口製剤,注射剤,吸入剤及び皮膚に適用する製剤(皮膚適用製剤:外用固形剤、外用液剤、スプレー剤、軟膏剤、クリーム剤、ゲル剤、 貼付剤)に対する元素不純物分析の前処理(酸分解)用 マイクロウェーブ 適格性再評価: 装置の適格性評価は1回限りのイベントではありません。アントンパール社では定期的な適格性再評価やその他の理由(装置の設置場所の変更やソフトウェアアップデートなど)に応じた適格性再評価を提供しています。 これにより、稼働期間全体にわたって規格に準拠した状態を維持することができます。 年次の適格性再評価、場所の変更、ソフトウェアアップデートなど適格性再評価の理由に応じて、アントンパール社が最初に実施した適格性評価をベースに新たにカスタマイズしたドキュメントを作成します。アントンパール社の適格性評価チームがお客様の現場に伺い作成することも可能です。
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