[イベント] レーザー及びLED製品の光放射安全規格対応に関する技術相談会

先進的レーザー製品に対応する技術と実績

ULは、長年に渡る多様なレーザー製品の評価経験に基づき、IEC60825並びに米国FDA※1（CDRH※2）のレーザー製品安全要求事項への適合性評価サービスを提供します。これにより製造者の皆様は、世界市場進出に向け、自社製品がレーザー関連の安全要求事項を満たしているかを確認し、それを裏付ける技術文書を入手していただくことが可能です。ULのレーザー製品安全評価サービスの利用を是非ご検討下さい。 ■IEC 60825評価 ULはレーザー安全に関する国際規格IEC 60825-1/-2のCB試験所として認定されています。 ＜提供サービス＞ ・レーザー製品のレーザークラス判定 ・レーザー製品の安全評価 ■米国FDA CDRH Laser Product Report作成支援 米国市場でレーザー製品を販売する製造者の皆様は、米国連邦規制基準により自社製品のFDA要求事項適合とLaserProduct Report（およびその他要求レポート）のCDRH提出の義務を負っています。 ＜提供サービス＞ ・レーザー製品のFDA要求適合確認およびCDRH Laser Product Report作成

• 公共試験/研究所

LED製品に対応する技術と実績

■IEC 62471評価 ULはLEDおよびランプの光生物学的安全性に関する国際規格IEC 62471のCB試験所として認定されています。 製造者の皆様のご要望に応じて、下記のサービスを提供します。 ＜LED / ランプのIEC 62471リスクグループ判定＞ ・? LED / ランプの分光放射照度および分光放射輝度を測定して各種ハザードに対するリスクグループを判定します。 ・?サービスの成果物: IEC 62471評価レポート (IECEE Official Test Report Form使用) ・? 搭載されているLED / ランプ、および、製品において被曝し得る放射のリスクグループを正しく把握することは、LED / ランプ搭載製品の安全性を確保する為の第一歩となります。

• 公共試験/研究所

UL Verified Mark　－光放射の安全性をアピールできますー

レーザー / LEDの技術は情報技術、ヘルスケア、エンターテイメント、自動車業界などの様々な分野で応用されています。製品の増加に伴い製造業者は自社製品の市場での差別化に迫られています。 一方、消費者にとってはより身近な製品にレーザーやLEDが搭載されることになり、安全の確保が製品選択の重要な要素となっています。このような時代に、ULのVerifi ed Markは製品のレーザー /LEDの光放出レベルの安全性を購入者にアピールできる最適なプログラムです。 なぜ、検証が必要なのでしょうか？ レーザー / LED製品のUL Verified Markプログラムは、レーザー / LEDの放出レベルを信頼ある試験所で検証し、その結果をお客様のマーケティング活動に活用していただくことを目的とした第三者検証サービスです。 米国で認知度の高いULの安全評価サービスと合わせてご利用いただくことで、利用者や小売業者の不安を緩和するとともに、ブランドの透明性を市場に訴求することができます。 このULの独自プログラムによりレーザー / LED放出レベルを測定する製品は3つのカテゴリーに分類されます。

• 公共試験/研究所

LED搭載製品の光生物学的安全性に対する要求とは何でしょうか？などの疑問にお答えしています！

当冊子は、LED放射の安全に関する疑問をQ&A方式でお答えしています。 LED搭載製品の光生物学的安全性に対する要求とは何でしょうか？をはじめ、製品からのLED放射の潜在的危険度はどのように表されますか？や、LED放射のリスクグループは どのように決定されますか？などを掲載しています。 【掲載内容（抜粋）】 ■LED搭載製品の光生物学的安全性に対する要求とは何でしょうか？ ■製品からのLED放射の潜在的危険度はどのように表されますか？ ■LED以外のランプからの放射も光生物学的安全性に対して評価可能ですか？ ■LED放射のリスクグループはどのように決定されますか？ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

• LEDモジュール

レーザーのクラスはどのように決定されますか？などの疑問にお答えしています！

当冊子は、レーザー安全に関する疑問をQ&A方式でお答えしています。 レーザー製品の安全に対する要求とは何でしょうか？をはじめ、レーザーの クラスはどのように決定されますか？や、製品から放出されるレーザー放射が 危険かどうかはどのように知ることができますか？などを掲載。 また、レーザークラスについては表を用いてわかりやすく解説しています。 【掲載内容（抜粋）】 ■レーザー製品の安全に対する要求とは何でしょうか？ ■製品からのレーザーの潜在的危険度はどのように表されますか？ ■レーザーのクラスはどのように決定されますか？ ■製品から放出されるレーザー放射が危険かどうかはどのように知ることが 　できますか？ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

• その他

この度ツールドインターナショナルでは、2025年2月5日（水）～ 7日（金）にパシフィコ横浜にて開催予定のテクニカルショウヨコハマ2025に出展させていただきます。今回はJIMTOF2024に参考出品として展示しましたsmartec社ハイパワークーラントシステム『Aeroforce(TM)』を出展いたします。 高圧ポンプを使用することによる電力使用量=CO2排出量が目下の懸案事項となっていませんか? 【注目の出展製品】 smartec社ハイパワークーラントシステム『Aeroforce(TM)』 『Aeroforce(TM)』は、クーラントと共にエアーの供給も行うため0.4Mpa程度のサイドクーラントポンプ圧であっても十分に強力なクーラント供給が可能です。高圧ポンプを使用せずとも効果的な位置に十分なクーラントが供給できるため省エネ対策と生産性向上の両面から課題解決につながります。 ********************** 詳しくはこちら https://toolde.co.jp/?p=4914 **********************

アラム株式会社では、2025年2月18日～2月21日に大阪・インテックス大阪で開催 されます「2025モバックショウ（第２9回国際製パン製菓関連産業展）」に 出展いたします。 国際製パン製菓関連産業展(モバックショウ)とは、日本製パン菓子機械工業会が 主催する、日本で最大級の製パンや製菓に関する総合展示会です。 弊社では金属検出機やＸ線検査機で検出できる、異物混入対策用ゴム・ プラスチック製品の「ＭＰフーズシリーズ」を展示いたします。 皆様のご来場をお待ちしております。 なお「2025モバックショウ」へご来場いただくには、事前来場登録が 必要です。2025モバックショウの公式サイトから来場事前登録が可能です。 下の「詳細・申込み 」から、事前登録の申込ページへご案内します。 ご来場予定の場合は事前来場登録をお願いします。 ※自然災害の発生により、中止や延期になる場合がございます。 ご来場の前には、ホームページ等で開催状況をご確認いただきますよう、お願い申し上げます。

招待講演やフォトポレーション遺伝子導入装置を開発したメーカーの担当者が来日し、 直接ご説明をいただける貴重な機会です。 実機も用意をしておりますので、皆様のご参加を心よりお待ちしております。 講演内容 １．富士フイルム富山化学株式会社　富山研究開発センター　CMC研究部 　　柿田浩輔　様 　　脂質ナノ粒子（LNP）の製剤開発／プロセス開発から特性解析まで 　　～富士フイルム富山化学のCDMOサービスについて～ ２．東京医科大学　医学総合研究所　分子細胞治療研究部門　 　　講師　吉岡祐亮　様 　　EV計測技術とその必要性について ３．Trince（Belgium）共同設立者 (CSO/CTO)、Ghent大学 教授 　　Kevin Braeckmans　様 　　穏やかな細胞トランスフェクション 　　最近の進歩から Trince の革新的な LumiPore プラットフォームまで ４．メイワフォーシス株式会社　ランチョンセミナー 　　製品案内（NanoFCM フローナノアナライザー、 　　ACOERELA 脂質膜蛍光ラベリングキット）

第19回日本ゲノム微生物学会年会に出展します。 【開催期間】 2025年3月17日（月）〜3月19日（水） 【会場】 かずさアカデミアホール

第24回日本再生医療学会総会に出展します。 【開催期間】 2025年3月20日（木）〜22日（土） 【会場】 パシフィコ横浜ノース