【無料技術相談会】レーザー及びLED製品の光放射安全規格対応に関する技術相談会

レーザー搭載製品を米国に輸入・販売する際に製造者が守らなくてはならない規制や安全基準について分かりやすく解説いたします。

米国ではレーザーを搭載している製品に対して放射曝露に関する安全規制があります。 製造者は、レーザー製品を米国に輸入、販売するにあたり、安全基準への適合確認とともに当局へ必要な手続きを行っておく必要があります。 本セミナーでは、米国市場に上市する際に求められる安全基準や当局への手続きについてご説明いたします。

• 受託測定

LED搭載製品の光生物学的安全性に対する要求とは何でしょうか？などの疑問にお答えしています！

当冊子は、LED放射の安全に関する疑問をQ&A方式でお答えしています。 LED搭載製品の光生物学的安全性に対する要求とは何でしょうか？をはじめ、製品からのLED放射の潜在的危険度はどのように表されますか？や、LED放射のリスクグループは どのように決定されますか？などを掲載しています。 【掲載内容（抜粋）】 ■LED搭載製品の光生物学的安全性に対する要求とは何でしょうか？ ■製品からのLED放射の潜在的危険度はどのように表されますか？ ■LED以外のランプからの放射も光生物学的安全性に対して評価可能ですか？ ■LED放射のリスクグループはどのように決定されますか？ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

• LEDモジュール

レーザーのクラスはどのように決定されますか？などの疑問にお答えしています！

当冊子は、レーザー安全に関する疑問をQ&A方式でお答えしています。 レーザー製品の安全に対する要求とは何でしょうか？をはじめ、レーザーの クラスはどのように決定されますか？や、製品から放出されるレーザー放射が 危険かどうかはどのように知ることができますか？などを掲載。 また、レーザークラスについては表を用いてわかりやすく解説しています。 【掲載内容（抜粋）】 ■レーザー製品の安全に対する要求とは何でしょうか？ ■製品からのレーザーの潜在的危険度はどのように表されますか？ ■レーザーのクラスはどのように決定されますか？ ■製品から放出されるレーザー放射が危険かどうかはどのように知ることが 　できますか？ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

• その他

UL Verified Mark　－光放射の安全性をアピールできますー

レーザー / LEDの技術は情報技術、ヘルスケア、エンターテイメント、自動車業界などの様々な分野で応用されています。製品の増加に伴い製造業者は自社製品の市場での差別化に迫られています。 一方、消費者にとってはより身近な製品にレーザーやLEDが搭載されることになり、安全の確保が製品選択の重要な要素となっています。このような時代に、ULのVerifi ed Markは製品のレーザー /LEDの光放出レベルの安全性を購入者にアピールできる最適なプログラムです。 なぜ、検証が必要なのでしょうか？ レーザー / LED製品のUL Verified Markプログラムは、レーザー / LEDの放出レベルを信頼ある試験所で検証し、その結果をお客様のマーケティング活動に活用していただくことを目的とした第三者検証サービスです。 米国で認知度の高いULの安全評価サービスと合わせてご利用いただくことで、利用者や小売業者の不安を緩和するとともに、ブランドの透明性を市場に訴求することができます。 このULの独自プログラムによりレーザー / LED放出レベルを測定する製品は3つのカテゴリーに分類されます。

• 公共試験/研究所

LED製品に対応する技術と実績

■IEC 62471評価 ULはLEDおよびランプの光生物学的安全性に関する国際規格IEC 62471のCB試験所として認定されています。 製造者の皆様のご要望に応じて、下記のサービスを提供します。 ＜LED / ランプのIEC 62471リスクグループ判定＞ ・? LED / ランプの分光放射照度および分光放射輝度を測定して各種ハザードに対するリスクグループを判定します。 ・?サービスの成果物: IEC 62471評価レポート (IECEE Official Test Report Form使用) ・? 搭載されているLED / ランプ、および、製品において被曝し得る放射のリスクグループを正しく把握することは、LED / ランプ搭載製品の安全性を確保する為の第一歩となります。

• 公共試験/研究所

先進的レーザー製品に対応する技術と実績

ULは、長年に渡る多様なレーザー製品の評価経験に基づき、IEC60825並びに米国FDA※1（CDRH※2）のレーザー製品安全要求事項への適合性評価サービスを提供します。これにより製造者の皆様は、世界市場進出に向け、自社製品がレーザー関連の安全要求事項を満たしているかを確認し、それを裏付ける技術文書を入手していただくことが可能です。ULのレーザー製品安全評価サービスの利用を是非ご検討下さい。 ■IEC 60825評価 ULはレーザー安全に関する国際規格IEC 60825-1/-2のCB試験所として認定されています。 ＜提供サービス＞ ・レーザー製品のレーザークラス判定 ・レーザー製品の安全評価 ■米国FDA CDRH Laser Product Report作成支援 米国市場でレーザー製品を販売する製造者の皆様は、米国連邦規制基準により自社製品のFDA要求事項適合とLaserProduct Report（およびその他要求レポート）のCDRH提出の義務を負っています。 ＜提供サービス＞ ・レーザー製品のFDA要求適合確認およびCDRH Laser Product Report作成

• 公共試験/研究所

個人情報保護法が施行されて20年。 それでもなお、個人情報漏洩に泣く企業様は減るどころか増え続けています。 個人情報保護や情報セキュリティのルールを作り、社員を教育し、 現場で確実に運用させ、日々改善し、年に一度は監査し、社長にも見直してもらい、 最新の脅威に対応するためにセキュリティ対策を強化する…… やるべきことは山ほどあります。 さらに、Pマーク審査の最新動向を押さえておくことも欠かせません。 そんな中で、最近の傾向を踏まえると 「これは今すぐやっておくべきだ」ということが確かにあります。 また、それをこれまで以上に効率よく行う方法も見えてきました。 そこで今回は、 ●（前半）Pマーク審査の最新動向と、次の審査までにやっておくべきこと ●（後半）最近の個人情報漏洩事件や不正アクセスの傾向と、今取り組むべき情報セキュリティ対策 この2つをテーマに、講師から最新情報をお伝えするだけでなく、 お集まりいただいたPマーク担当者の皆さん同士で意見交換もしていただければと思います。 プライバシーマーク担当者の皆さま、ぜひお集まりください。 （参加無料です）

第29回日本がん免疫学会学術総会にて製品の展示を行いますのでご案内申し上げます。 ご参加を予定されている方は是非お立ち寄りください。 ❚ 第29回日本がん免疫学会学術総会 会期：2025年7月24日（木） - 7月26日（土） 会場：ウインクあいち（愛知県産業労働センター） 展示ブース：12 詳細は第29回日本がん免疫学会学術総会の公式サイトをご覧ください。 URL：https://aeplan.jp/pssj2025/ ❚ 展示予定製品 ・細胞モニタリング装置｜AtlaZ アプリケーション例 CAR-T細胞キリングアッセイ、細胞増殖（生死）、細胞毒性（傷害）、生体バリア機能、細胞シグナル伝達、GPCR 測定など ❚ 製品概要 AtlaZは最大で6 x 96wellプレートの細胞のインピーダンス変化を、リアルタイムに測定・解析が可能です。 システムをインキュベーターに入れたままで日単位のカイネティクス測定が可能なため、一度のアッセイで細胞応答に関する多くのデータを得ることができます。また測定周波数帯域を変更することにより、様々なアプリケーションに適用可能です。

「第57回 管工機材・設備総合展」に出展します。 事前登録必要、入場無料、福引抽選会あり 展示会公式サイト：https://tokyo-kankoten.com/ 期間：2025年8月6日（水）～ 8日（金） 時間：10:00～17:00 会場：東京ビッグサイト 西２ホール 小間番号：Ｂ－１４ 最寄駅：ゆりかもめ東京ビッグサイト駅、りんかい線国際展示場駅

■概要 不良発生時の原因究明と影響範囲特定の遅れが、事業リスクを拡大させていませんか？ 本セミナーでは、分散した製造データを効果的に"つなげ"、迅速な分析を可能にするトレーサビリティの実現方法を、データ活用基盤 YDC SONAR のデモを交えてご紹介します。 これにより、調査時間の大幅短縮と事業リスクの最小化を実現できます。 ■こんな方におすすめ 　・製造部、製造技術、品証部の担当者、責任者の方 　・原材料から製品出荷まで一貫したトレーサビリティ実現に興味のある方 　・BIツールを導入したが、うまくデータ活用が出来ていないと感じている方

アンリツは医薬品・化粧品の製造分野で日本最大の国際展示会であるインターフェックスジャパン2025に出展します。 【出展製品】 ■【NEW】NIR錠剤検査装置＜VRデモンストレーションでの展示＞ ■【NEW】データインテグリティ対応を支援するデータ管理：Part11機能Ethernet接続、Active Directory連携 ■重量選別機　カプセル用、Part11対応 ■金属検出機　錠剤・カプセル用、粒体用 ■X線検査機　医薬品用 会期：2025年7月9日（水）～11日（金）10:00~17:00 会場：東京ビッグサイト　西ホール アンリツブース：W13-52 ご来場の際は、インターフェックス公式サイトより来場登録をお願いします。 詳しくは、【関連リンク】よりご確認ください。 皆様のご来場を心よりお待ちしております。