RNA-seqに比べ約7倍の高感度！PCRフリーで転写開始点を正確に同定。※小冊子『遺伝子発現解析方法の違い』を無料進呈中
当社では、mRNAやncRNAなどの発現を転写開始点ごとに 定量解析する技術『CAGE』による受託解析サービスを提供しています。 RNA-seq解析に比べ約7倍の検出感度を有し、 PCRフリーのため定量性に優れ、網羅的な発現量データが得られます。 解析もしっかりフォロー。 納品データは、発現量や発現比較、クラスタリングなどを標準セットにしています。 サンプルRNAの品質確認やデータ解析は、基本サービスとなり、追加費用はありません。 初めての方や、データ解析が心配な方にもお勧めです。 【特長】 ■理化学研究所と当社の共同開発技術 ■転写開始点をゲノムワイドに定量解析 ■遺伝子だけでなく、プロモーターの網羅的な発現解析も実現 ■プロモーター単位での遺伝子発現ネットワーク探索も可能に ■転写因子結合モチーフ探索を標準で実施 ■価格は1サンプルあたり、解析込みで約10万円 ※製品の詳細は、下記よりPDF資料をご覧ください。 ※小冊子『FAQでみる遺伝子発現解析方法の違い』も 下記より無料でダウンロードして頂けます。
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基本情報
【その他の特長】 ◎75bpシングルエンド、1サンプルあたり通常約2,000万リードのデータ量を取得 ◎解析パッケージはサンプルRNAの品質検査、ライブラリー作成、シーケンス、データ解析、データ発送を含む ◎ライブラリー作製は、キャップトラッパー法による ◎NGSシーケンスは、イルミナＮｅｘｔＳｅｑ／ＨｉＳｅｑによる ◎RNAの５‘末端から７５塩基をシーケンス 【用途】 ◎遺伝子の発現解析 ◎新規バイオマーカー探索 ◎薬剤や環境変化などによる発現量変化の測定 ◎トランスクリプトームDBの構築 ◎品種間・組織間・病態などによる転写産物の比較解析 など ※詳しくは資料をご覧ください。お問い合わせもお気軽にどうぞ。
価格帯
1万円 ~ 10万円
納期
※4-6週間
用途／実績例
※詳しくは資料をご覧ください。お問い合わせもお気軽にどうぞ。
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企業情報
株式会社ダナフォームは、国立研究開発法人 理化学研究所の理研ベンチャー制度にもとづき、平成10年に理化学研究所の林崎良英氏（令和3年より株式会社ダナフォーム代表取締役）を中心に設立された会社です。CAGE-seqやRNA-seqなど次世代シーケンサーを用いた受託解析、SNP検出可能な蛍光試薬Eprobeの販売、保有数を誇る各種クローン販売など、ダナフォームと理研が共同開発した技術を中心に遺伝子解析および遺伝子検査の事業を積極的に展開中です。今後も独自開発技術を磨き遺伝子分野におけるエキスパートとして、人々の健康にお役に立つことを願ってより高い研究とより良質な製造を目指します。