製剤？注射液？を決める決定打！ 原薬開発時に経口吸収までシミュレーションが可能です。
gPROMS Formulated Productsのライブラリとして、 経口吸収解析ツールがあります。医薬品の経口吸収解析では、薬剤投与スケジュール、摂食条件の指定、製剤処方（formulation）の経口吸収に及ぼす影響を定量的に把握することが可能です｡ 【特長】 ■定常、及びダイナミック（動的）シミュレーション ■複数のリサイクルストリームの取り扱い ■プラント設計、運転方法の最適化検討 ■プロセス機器性能を、試験データから同定、推定 ■バッチプラント運転手順のグラフィカルな表示 ■晶析プロセス解析ライブラリとの連係 ■経口吸収解析ライブラリとの連係 ※製品の詳細は、弊社ウェブサイトでもご確認いただけます｡
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基本情報
固体ハンドリングプロセスのモデリング、シミュレーションにより、次のような効果が期待されます。 1. 高度な品質モニアリング・管理（PAT、QbD、RTRT) 2. 開発･製造時間短縮、設備の省スペース化 3. 少量多品種生産への対応 4. スケールアップ､ダウンが容易 5. 製品品質（粒度分布）の向上 6. 既設プラントでの生産量増大 7. 生産要求に対応した、柔軟な運転指針の策定支援 8. 個々のプロセス、固体ハンドリング機器特性の特定 デモテストから活用フォローまでサポートします。
価格帯
納期
~ 1週間
※ライセンス契約後の納期です。その他、お気軽にお問い合わせ下さい
用途／実績例
＜連続生産プロセスの特長＞ （１）人的ミスの低減、品質不良の早期発見による欠品リスクの回避 （２）製造コスト削減、製造所の変更・移動が容易 （３）ジェネリック医薬品、個別化医療への適用 （４）製造・保管等のコスト軽減ができる
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![[英語] 経口吸収解析ツール gPROMS FormulatedProducts](https://image.mono.ipros.com/public/catalog/image/01/a25/434463/IPROS80904248307338541623.jpeg?w=120&h=170)
この製品に関するニュース（1）
企業情報
英国インペリアルカレッジのgPROMS開発チームにより1997年に設立されたPSE社は、2019年よりシーメンスグループとなり、2023年より日本ではシーメンス株式会社として製品およびサービスをご提供しております。 gPROMSは従来のシミュレータと異なる数式ベースの強力な計算エンジンを持ち、定常シミュレーションとダイナミックシミュレーションの両方をシームレスに扱えることが大きな特徴です。これによりバッチ処理の実験データで調整されたモデルをスケールアップして連続処理のプラント設計や運転最適化に有効に活用できます。 gPROMSの優れたカスタムモデリング、Parameter Estimation、Optimizationといった機能により迅速に最適な製造プロセスの構築やトラブル解決、最適化が可能になります。
