農薬の安全性評価をサポート。AAALAC認証施設による各種規制や再評価制度に対応した試験
＜農薬の安全性評価でお困りではありませんか？＞ 既登録農薬の再評価制度の導入決定に加え、 リスク評価に対する意識の広がりから、 農薬の安全性評価のニーズが高まっています。 当社では『農薬の安全性試験』の受託サービスを提供。 各国の新規農薬申請や農薬製剤の安全性評価に関わる規制、再評価制度、 OECDガイドラインに対応したin vivo/in vitro試験を実施しています。 実際にご依頼頂いたお客様からは、医薬品GLPで長年培ってきた確かなサービスについて 高い評価を頂いています。 【試験種別】 ■一般毒性試験 ■遺伝毒性試験 ■生殖発生毒性試験 ■がん原性試験 ■刺激性試験 ■感作性試験 ■農薬製剤の安全性試験（急性経口毒性試験ほか） ※詳しくは資料をご覧ください。お問い合わせもお気軽にどうぞ。
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基本情報
【農薬の安全性試験の受託サービスについて】 スクリーニング段階から新規農薬・製剤登録申請に必要な毒性試験をサポート。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギやイヌ、サルなどの大動物、 近年国内外で求められる培養細胞を用いた代替法試験も実施しております。 農薬の安全性試験の委託先をお探しの際は、ぜひ当社までご連絡ください。 ※詳しくは資料をご覧ください。お問い合わせもお気軽にどうぞ。
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企業情報
当社は２つのアルプスに囲まれた自然豊かな長野県伊那市に位置し、50年にわたり非臨床試験受託機関（CRO)としてお客様にご愛顧頂いております。 2022年より新日本科学グループの一員となり、受託試験項目及び分析など実施項目が拡大充実し、各種試験資材（動物等）の入手も素早く対応可能です。 非臨床試験事業 医薬品、化学品、農薬、食品、医療機器等の安全性試験及び薬効試験を受託致します。小動物、ウサギ、イヌ、サルを用いたin vivo試験を始め、細菌・細胞を用いたin vitro試験、各種代替法試験等を実施致します。 また、新薬のFDA申請に必要となるSENDデータ作成を得意とし、SEND変換やデータ作成、変換にかかるQCのみの仕事も請け負っております。 当社施設は、日本で最初にAAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会）の完全認証を取得し、国際基準の動物福祉に取り組んでおります。 各国・地域の規制に対応し、各種申請・登録に必要な試験もご提案させて頂きます。