GLP体制の整った試験施設で最先端の高感度分析装置を用いて、生体試料中薬物濃度分析や各種バイオマーカーの測定などを実施します。
当社は、医薬品開発の全ステージにおける生体試料中薬物濃度分析（TK/PK）をGLP体制下で実施しております。 バイオ医薬品においても、LC-MS/MSやELISA・ECLと様々な測定手法を駆使し、生体試料中のバイオ医薬品濃度の定量分析を行っています。 また、セントラルドグマのすべてをカバーする様々な分析機器を保有しております。 アプリケーションについても、探索領域で用いられるオミクス解析から、臨床試験でのPoM〜PoC取得までのサービスをニーズに応じてご提供いたします。 【バイオアナリシス事業（TK/PK）特長】 ■高品質なサービスの提供 ■測定法の構築から多量検体測定まで一環したサービスの提供 ■医薬品開発の全ステージにおける施設対応（バイオハザード対応や細胞培養室） ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
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企業情報
当社は、Non-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、 CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、 コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の 研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の 非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 グループ各社との緊密な連携で、日米欧アジアにおける、製品開発から製造、 営業・マーケティングまでお客様のバリューチェーンをフルレンジでサポートします。 ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。