PQEは広い地理的範囲をカバーし、タイムリーかつ効率的な監査実施をサポートしています！リモート監査も対応いたします。
第三者監査紹介5分動画 https://www.youtube.com/watch?v=adi9VcpKzkY&t=162s 医薬品開発に関わる昨今の規制、出発原料や供給元、医療機器に関わる規制、供給者の適格性評価と監査等々は、GxPの観点から今まで以上に重要になっています。 さらにEUやFDAでは第三者機関の監査を強く推奨しています。ライフサイエンス分野での経験豊富なPQEには15年以上の経験をもつ監査実施者がグローバルに医薬品・医療機器メーカーへ様々な監査を行っています。PQEは監査実施者の適格性評価プロセスや、世界のトップ50社の多くが採用する手法のマトリクスを持ち、品質システムとしてISOを取得しています。
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基本情報
【医薬品分野】 API、添加剤および中間体の製造業者 FDFバイオシミラー製造業者向けのCMO販売代理店および物流業者契約ラボ/ GMP / GLP）CROs GxPコンプライアンスITシステムとビジネスプランのデューデリジェンス監査 ソフトウェアサプライヤ 臨床および臨床前監査 治験現場監査 滅菌設備 装置およびユーティリティのサプライヤー ファーマコビジランスと安全性の課題 【医療機器分野】 金型サプライヤー プロセス機器およびユーティリティサプライヤー 原料メーカー 部品および半製品製造業者 OEMメーカー 受託製造組織 受託試験機関 滅菌設備 流通業者および物流業者 ソフトウェアアプリケーションサプライヤ（PDAおよびTick-it認定審査員） 臨床試験センター 製品および施設の取得に関するデューデリジェンス（品質）
価格帯
納期
※実施場所・要件により異なります。お気軽にお問い合わせください。
用途／実績例
・各国に監査員を配備 ・世界中のお客様に対し月100件以上の監査実績 ・API、最終製品、パッケージなど多様な監査を実施 ・バーチャル監査、リモート監査も可能
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企業情報
PQE Groupは1998年にイタリアで設立され、昨年25周年を迎えました。 ISO9001認証を取得しているコンサルティング企業であり、医薬品企業様、医療機器企業様、製造所様などライフサイエンス業界において多様なコンサルティングサービスを提供しています。 GXPシステムサポートとして、CSV、デジタルガバナンス、DX対応のほか、データインテグリティアセスメントとそれに伴う改善サポートがあります。また、FDA、EMAほかの査察対応ソリューションや、薬事規制関連として、各国の最新の薬事情報を豊富に持っていることから、海外承認申請サポート、eCTD作成・管理、ターゲット原薬海外製造者とのマッチアップ、マスターファイルの作成・管理、ギャップ分析及び戦略構築支援、承認申請前市場調査に加え、設備や機器の適格性評価などCQVサービスも提供しております。GMP、GDP、GCP、GVPの第三者監査については世界規模の監査代行が可能です。幅広いポートフォリオ、各サービスにおける豊富な経験、効果的なプロジェクト管理、優れた費用対効果により、グローバル企業様、日系企業様からベンチャー企業様に至るまで多くの支援実績があります。
