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日本薬局方 元素不純物分析 純度試験 用 マイクロ波前処理装置

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マイクロ波前処理装置 Multiwave シリーズ

最終更新日:2025年02月26日

株式会社アントンパール・ジャパン
株式会社アントンパール・ジャパン
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改正日局、ICH 元素不純物分析の前処理装置を簡単に、安全に。バリデーションにも対応

元素不純物試験法に基づく日米EU医薬品規制調和国際会議(ICH)による不純物に関するガイドラインに基づき、日本薬局方の一般試験法 2.66 元素不純物に製剤中の元素不純物の管理が記載されました。これにより元素不純物試験は誘導結合プラズマ質量分析法(ICP-MS)等により評価されますが、正確な分析には精度の高い分解が必要です。 また、第十八改正日本薬局方第二追補には「皮膚適用製剤」への言及も加わり、対象の製剤が増えることになりました。パップ剤、貼付剤などに使用される膏体を含む様々なサンプルに対応し、安全に分解できるマイクロ波装置が必要になります。また、軟膏など反応性が高く取り扱いの難しいサンプルを安全に分解する必要性もあります。 例えば、Multiwave7000は高い分解能力と、安全性を両立させた数少ない装置で、製薬業界でも広く使用されています。特に、新たにマイクロウェーブを始めるユーザーも意識したデザインで、特殊な治具も不要で、軽量な容器を使用しています。 以上の特長から、現場の分析者だけでなく、ラボの生産性向上を求めるラボ責任者、管理者の皆様の御支持も多くいただいております。

    分析機器・装置
MW

日本薬局方 元素不純物分析 純度試験 用 マイクロ波前処理装置

MW S.JPG
MW S.JPG 7000 0.JPG 5000 1.JPG go1.JPG
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  • 特設サイト - 製品・サービス詳細 - https://pr.mono.ipros.com/anton-paar/product/

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基本情報

アントンパールでは適格性評価パッケージ及び据付時適格性評価のサポートを提供しています。 アントンパール社の6Qモデル: QI - 適格性評価手順:  適格性評価員リスト、適格性評価の全ステップの手順 DQ - 設計時適格性評価:  適格性評価計画、装置仕様、リスク分析、DQレポート IQ - 据付時適格性評価:  搬入、設置、システム環境、操作マニュアル、接液部のデータシートなどの設置テストポイントのリスト、IQレポート OQ - 運転時適格性評価:  システムのセキュリティ設定、装置の機能、認定済みの温度計による温度校正、校正/調整手順、限界値及び結果を備えた測定プロトコル、21 CFR Part 11チェックリストに関するドキュメント、ユーザートレーニングに関するドキュメント、Word形式のSOPテンプレート、OQレポート PQ - 性能適格性評価:  お客様のサンプルと測定プロトコル、PQレポート FQ - 最終適格性評価:  逸脱リスト、トレーサビリティマトリックス、適格性評価プロセス全体と最終的な結論をまとめた最終適格性評価レポート

価格帯

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納期

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※2か月程度

用途/実績例

経口製剤,注射剤,吸入剤及び皮膚に適用する製剤(皮膚適用製剤:外用固形剤、外用液剤、スプレー剤、軟膏剤、クリーム剤、ゲル剤、 貼付剤)に対する元素不純物分析の前処理(酸分解)用 マイクロウェーブ 適格性再評価: 装置の適格性評価は1回限りのイベントではありません。アントンパール社では定期的な適格性再評価やその他の理由(装置の設置場所の変更やソフトウェアアップデートなど)に応じた適格性再評価を提供しています。 これにより、稼働期間全体にわたって規格に準拠した状態を維持することができます。 年次の適格性再評価、場所の変更、ソフトウェアアップデートなど適格性再評価の理由に応じて、アントンパール社が最初に実施した適格性評価をベースに新たにカスタマイズしたドキュメントを作成します。アントンパール社の適格性評価チームがお客様の現場に伺い作成することも可能です。

詳細情報

  • 7000

    Multiwave7000

  • 5000

    Multiwave5000

  • go3.JPG

    MultiwaveGo plus

ラインアップ(3)

型番 概要
Multiwave7000 高い分解力が特長なため、複数のサンプルを同じレシピで対応可能になります。そのため、前処理装置の効率化に貢献できる前処理装置です。かんたん、パワフルな装置が働き方改革にも貢献します。
Multiwave5000 汎用型マイクロ波装置。酸分解から酸素燃焼、タンパク質の加水分解、合成等幅広く使用可能です。多彩なローターにも対応しており、マルチな使い方ができます。
MultiwaveGO plus エントリーモデル。GAMP 5及びGMPへの準拠を必要とし、21 CFR Part 11への準拠を必要としないお客様を対象としています。PQP-Sは費用を抑えたパッケージで、DQ、IQ、OQ、PQ、FQ、リスク分析、Word形式のSOP文書が含まれます。

カタログ(9)

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密閉容器内分解による元素不純物の解析 (ICH Q3D、USP <232>、<233>、Ph.Eur. 5.20に準拠)

密閉容器内分解による元素不純物の解析 (ICH Q3D、USP <232>、<233>、Ph.Eur. 5.20に準拠)

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マイクロ波酸分解装置による化粧品の重金属分析の前処理<アプリケーションレポート>

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ICH Q3D、USP <232>、<233>およびPh.Eur. 5.20対応 オスミウムの不純物分析のための密閉容器分解

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ICH Q3D、USP <232>、<233>および Ph.Eur. 5.20による元素不純物分析のため密閉容器解分解

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ICH Q3D、USP <232>、<233>およびPh.Eur. 5.20対応不純物分析三環系薬等の高耐性医薬品化合物の分解

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マイクロ波分解 医薬品向け 技術資料

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マイクロ波サンプル前処理入門:概要と原理、上手な使い方

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早い・かんたん・安全 微量元素分析の酸分解に最適解を高圧マイクロ波 前処理装置 Multiwave 7000

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マイクロ波合成装置内の固体<アプリケーションレポート>

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株式会社アントンパール・ジャパン

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アントンパールは、機械工だったアントン・パールによって1922年にオーストリア・グラーツで設立されました。 現在、世界110か国以上で約4,500人の社員を擁し、研究・開発・品質管理に使用される分析機器の開発、製造、販売、サポートを世界規模で展開しています。 アントンパール・ジャパンは、Anton Paar GmbHの100%子会社として日本のお客様へアントンパール製品の販売およびサポートを提供しています。 東京(本社)と大阪(大阪営業所)にオフィスとラボを構え、ラボには粘弾性測定装置、密度・比重計、マイクロ波試料前処理装置など、ほぼ全ての装置を展示しています。 専門のアプリケーションスタッフによるサンプル測定やデモンストレーション、ユーザートレーニングなど、幅広い用途でご活用いただけます。

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