治験関連文書の多言語対応を効率化。翻訳コストを最大50%削減。
製薬業界の治験分野では、グローバルな治験実施に伴い、治験関連文書の多言語化が不可欠です。治験プロトコル、同意説明文書、症例報告書など、正確性と最新性が求められる文書の翻訳と管理は、時間とコストがかかる重要な課題です。IXIA CCMSは、これらの課題に対し、多言語マニュアル制作の工数・翻訳コスト・更新作業を抜本的に削減するクラウド型CCMSとして貢献します。 【活用シーン】 * 治験プロトコル、同意説明文書、症例報告書などの多言語化 * 治験関連文書のバージョン管理と承認フローの効率化 * 規制当局への提出書類の作成 【導入の効果】 * 翻訳コストの削減（最大50%） * ドキュメント公開までのリードタイム短縮 * 品質とコンプライアンスの強化
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基本情報
【特長】 * 多言語マニュアル制作の工数・翻訳コスト・更新作業を抜本的に削減 * PDF／HTMLなど複数フォーマットをワンクリックで一括生成 * 文章・図版・表・注意書きを構造化して一元管理 * 差分修正による翻訳コスト削減（最大50%） * 承認フロー・バージョン管理・修正履歴の自動化 【当社の強み】 20年以上にわたり、コンテンツ管理ソフトウェアのパイオニアとして、革新的なソリューションを提供しています。DITA規格に準拠した技術文書ソリューションを開発・販売するグローバルリーダーです。
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※プロジェクト規模によりますので、お気軽にお問い合わせください。
用途／実績例
取扱説明書の制作 サービスマニュアルの制作 エンドユーザーのプロファイルに応じたダイナミックなドキュメントの配信
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企業情報
20年以上にわたって、IXIASOFT はコンテンツ管理ソフトウェアのパイオニアであることを実証し続けており、素晴らしいコンテンツを管理、共有、提供するための革新的なソリューションを提供しています。カナダとフランスの大手ニュース情報配信社である CEDROM-SNi の技術的なスピンオフとして 1998 年に設立された IXIASOFTは現在、20 か国以上の数千人のユーザーに先進的なソフトウェアソリューションを提供しています。 IXIASOFTは、DITA規格に基づく技術的な文書ソリューションを開発、販売するグローバルリーダーです。 IXIASOFT株式会社は、カナダのIXIASOFT Technologies Inc.の日本現地法人として2017年に設立されました。
