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最終更新日:2026年02月17日

アガサ株式会社
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特定臨床研究関連文書の電子原本化で、認定臨床研究審査委員会事務局業務の効率化を実現!

Agatha CRBは、特定臨床研究における文書管理と認定臨床研究審査委員会業務の効率化を実現するクラウドソリューションです。 従来の紙中心の管理体制から脱却し、特定臨床研究申請資料や定臨床研究審査委員会提出書類を電子原本として安全に保管・管理することができます。クラウド上で情報を一元化することで、文書の検索性と管理性を高め、業務全体の見通しを改善します。 研究単位で整理されたフォルダ構成により、関係者間での資料共有が円滑になり、書類の受け渡しや提出にかかる手間を大幅に削減します。 また、院内で使用している各種書式をテンプレートとして登録できるため、申請資料や委員会用書類の作成を効率化し、作業時間の短縮と精度向上に貢献します。 さらに、基準日(実施状況通知の報告期限)や終了予定日を自動で通知する機能により、申請・報告の対応漏れを抑えます。 加えて、権限設定を柔軟に行えるため、機密性の高い研究資料も安全に共有可能です。 堅牢なデータセンターを基盤としたインフラ環境により、重要な臨床研究関連文書を安心して管理できます。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

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特定臨床研究関連文書をクラウドで管理 │Agatha CRB

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基本情報

▼機能(抜粋) ●文書の閲覧 ●文書の登録 ●分かりやすいフォルダ構成 ●研究参加医療機関との文書授受 ●委員会資料の電磁的保管 ●研究情報一元管理 ●各申請資料の作成 ●レビュー、承認、電子署名 ●実施状況・終了予定日のお知らせ通知 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

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アンケートコンテンツ|医療提供施設および製薬会社の治験に関する課題と治験エコシステムに関する調査

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アンケートコンテンツ|治験に関わる医療提供施設および製薬会社の「Single IRB」対応の現状と課題に関する調査

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クラウド型文書管理システム 『Agatha Basic』

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当社は、治験・臨床研究の文書をプロジェクト単位で作成、 共有、保管するためのクラウドサービスを、医療機関、製薬企業、 医療機器企業、CRO、SMO、臨床検査会社などに提供している会社です。 医療業界・ライフサイエンス業界に特化したシステムの提供だけでなく、 医療業界に知見のあるスタッフによる導入から運用まで トータルにサポートいたします。 ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。

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