国内製造・安定調達・輸送コスト削減┃GMP準拠の液体培地受託製造
製薬業界、特に品質管理部門においては、細胞培養に使用する液体培地の品質が、製品の安全性と有効性を左右する重要な要素となります。GMP準拠の製造環境で製造された培地は、コンタミネーションのリスクを最小限に抑え、試験結果の信頼性を確保するために不可欠です。当社サービスは、GMPに準拠した製造環境で、お客様の要望に合わせた容器への無菌充填を行い、品質管理における課題解決を支援します。 【活用シーン】 ・細胞培養プロセスにおける培地調達 ・品質管理部門における培地品質の安定化 ・研究開発から臨床試験への移行 【導入の効果】 ・GMP準拠による品質保証 ・安定供給による研究開発の効率化 ・コスト削減と納期短縮
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基本情報
【特長】 ・GMPに準拠した製造環境 ・少量多品種に対応した生産ライン ・厳格な原料管理 ・お客様の要望に合わせた容器への無菌充填 ・実施監査の相談可能 【当社の強み】 当社は、味の素株式会社とコージンバイオ株式会社の合弁会社として、高品質なアミノ酸を基盤とする培地原料と高度な生産技術を融合し、再生医療分野に貢献しています。GMP準拠の製造体制と、お客様のニーズに合わせた柔軟な対応が可能です。
価格情報
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納期
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用途／実績例
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企業情報
当社は、2018年6月に味の素株式会社とコージンバイオ株式会社の合弁で、 味の素コージンバイオ株式会社を設立いたしました。 味の素株式会社の高品質なアミノ酸を基盤とする培地原料および それらを組み合わせる組成開発技術と コージンバイオ株式会社の高度な液体培地の生産技術を融合させ、 再生医療に必要な臨床用培地の受託製造会社として立ち上げました。 現在は、GMP準拠の上、細胞治療/バイオ医薬品のお客様向けに 液体培地及びBufferの受託製造しており、存在意義を高めて参ります。
