医薬品製造に最適！再生医療における培地調整に
再生医療分野では、細胞培養や医薬品製造において、水の純度が非常に重要です。特に、細胞の生存率や製品の品質を左右する培地調整には、高い純度の水が不可欠です。不純物の混入は、細胞の機能低下や製品の品質劣化につながる可能性があります。当社WFIグレード水は、GMP準拠の製造環境で生産され、日本薬局方の品質試験に合格しています。これにより、再生医療における高い品質基準を満たし、安心してご使用いただけます。 【活用シーン】 ・医薬品製造における培地調製 ・Buffer調製 【導入の効果】 ・医薬品の品質向上 ・製造プロセスの効率化 ・コンプライアンス遵守
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基本情報
【特長】 ・GMP準拠の製造環境 ・日本薬局方適合の品質試験実施 ・試験成績書を添付 ・バッグ容量、チューブ、コネクター類のカスタマイズ対応可能 ・無色澄明、無臭 【当社の強み】 当社は、GMP準拠の上、細胞治療/バイオ医薬品のお客様向けに液体培地及びBufferの受託製造を行っております。長年の経験と高度な技術を活かし、お客様のニーズに合わせた高品質な製品を提供します。
価格帯
納期
用途／実績例
【用途】 ■培地調製 ■Buffer調製 ■洗浄 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
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企業情報
当社は、2018年6月に味の素株式会社とコージンバイオ株式会社の合弁で、 味の素コージンバイオ株式会社を設立いたしました。 味の素株式会社の高品質なアミノ酸を基盤とする培地原料および それらを組み合わせる組成開発技術と コージンバイオ株式会社の高度な液体培地の生産技術を融合させ、 再生医療に必要な臨床用培地の受託製造会社として立ち上げました。 現在は、GMP準拠の上、細胞治療/バイオ医薬品のお客様向けに 液体培地及びBufferの受託製造しており、存在意義を高めて参ります。
