非製薬業界の方も含め、これからGMPに携わる予定の方向けにわかりやすく解説！
本セミナーは、新たに医薬品GMP関連部署に配属になる方／なった方や、製薬企業ではないが医薬品製造所関連の事業の担当者等を対象に、遵守すべき法令（GMP）は何を求めていて、その目的は何なのかを解説します。GMPの全体像を掴むために必要となるGMP省令の基本事項、医薬品、日本の法体系とGMP、GMPの生い立ち、GMP適合性調査、GMP省令で規定される管理業務などを扱います。 ※詳細は関連リンクもしくはカタログのセミナー詳細からご確認ください。
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基本情報
＜開催情報＞ 開催形式：会場受講/Live配信（Zoom）/アーカイブ配信 開催場所：日本アイアール株式会社 本社セミナールーム（秋葉原駅 徒歩3分他） 開催日時： 【会場受講】【Live配信】2026/6/8（月）10:30～16:30 【アーカイブ配信】6/10～6/24（期間中何度でも受講可能） 受講料：59,400円/1名（税込） 講師：新井 一彦 講師（C&J 代表）
価格帯
納期
用途／実績例
＜セミナープログラム（予定）＞ 第1章：医薬品とは 第2章：日本の法体系とGMP 第3章：ＧMＰとは何だろう？ 第4章：ＧＭＰの生い立ち 第5章：GMPは何を求めているのか？ 第6章：医薬品関連企業が守らなければならないこと 第7章：コンプライアンスを守れなかったらどうなるか？ 第8章：繰り返された不正製造問題 第9章：医薬品製造の許可取得にはどのような手続きが必要か？ 第10章：ＧＭＰ適合性調査 第11章：ＧＭＰ省令で規定される管理業務
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企業情報
特許調査をはじめとした知財業務ソリューションから、技術翻訳事業、知財教育／技術者教育事業まで、信頼性の高いサービスで日本の”ものづくり”をサポート。40年超の実績に裏打ちされた、ハイクオリティなサービスをリーズナブルな料金でご提供いたします。
