In Situ ファイバーオプティクスUVモニタリングシステム
試験液の自動添加、撹拌、温度制御機能搭載で、小ボリュームのAPIの溶出速度や膜透過性をリアルタイム測定 ◆ API の溶出速度の測定 API の結晶形態や塩形態の違いによる溶出速度の評価 ◆ PH シフトモデルの溶出速度の測定 胃腸管における胃十二指腸移行のシミュレーションと、薬剤の効果の評価 ◆ 薬物透過性の測定 小腸上皮細胞を模倣した PAMPA膜と組み合わせて、薬物の透過性を分析 ◆ 製剤の溶出速度の測定 添加剤や粒子形状の違いによる溶出速度の評価
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基本情報
※ ドライヒート撹拌装置 ※ 精密試験液注入装置 ※ 温度監視装置 ※ UV発生受信装置 の4つの主要部分で構成されています。UV発生受信装置は6本のUV光ファイバーで構成されており、試験開始時に昇降機構によって自動でサンプルに挿入され、試験中のサンプルのUV信号をリアルタイム（5秒以内）で収集し表示します。
価格帯
納期
用途／実績例
イントリンジック固有溶解速度測定 APIの結晶と塩の溶解速度の区別や、NCE分子の溶出速度を測定するために使用されます。APIのBCS分類の評価、適切な試験液の選定、APIの最適化（結晶／塩形態）に役立ちます。薬物血中濃度の上昇速度への影響は、溶出速度が速いほど、溶出速度の影響の可能性は低くなります。溶出速度が遅い場合は、溶出速度が律速となります。 pH シフトモデル 人体内の環境は静的ではありません。異なる臓器、あるいは同じ臓器でも異なる段階では、pH値が大きく異なります。これらの変化は、製剤の溶出、さらには吸収にも影響を与えます。したがって、異なるpH環境下における薬物の溶出を理解することは、生体内における製剤の溶出挙動を予測する上で役立ちます。 透過モデル 製剤は溶出した後、体内で膜透過します。薬物の透過性は薬効に直接影響を与えます。薬物が人体に取り込まれる一般的な経路は、腸管上皮細胞を経由することです。Raytor NCE DPは、Bio-Flux膜を用いて、体内における受動輸送をシミュレートするin vitro透過モデルを構築し、透過性を評価します。
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企業情報
アイビック・リサーチは、優れた溶出試験器と溶出試験器点検のサービスを提供することで溶出試験のデーター精度の向上の手助けとなり、また海外からの色々なパイプを活かして最新の溶出試験情報を紹介して、日本の製薬業の発展の一助となり、医療の向上に貢献することを目的に設立しました。
