～医薬品・バイオ医薬品の研究成果を「製品」にするための開発・承認・製造の実務～
本セミナーは、知財担当者を対象に、医薬品開発の全体像を理解した上で、CMCの基本、品質保証、PMDA審査、CTDの読み方、技術移転、Comparability、営業秘密と特許の使い分けなどを実務目線で解説します。先端モダリティ、公開CTDやPMDA審査報告書を活用した競合分析、CDMOとの技術移転・ライセンス契約における知財部門の役割も扱います。 ※詳細は関連リンクもしくはカタログのセミナー詳細からご確認ください。
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基本情報
＜開催情報＞ 開催形式：Live配信（Zoom）/アーカイブ配信 開催日時： 【LIVE配信】2026/11/30（月）10:00～17:00 【アーカイブ配信】12/2～12/16（何度でも受講可能） 受講料：49,500円/1名（税込） 講師：鈴木 聡 講師
価格帯
納期
用途／実績例
＜セミナープログラム（予定）＞ 第1章：医薬品開発と知財の関係 第2章：CMC（Chemistry, Manufacturing and Controls）の基礎 第3章：CMCで生まれる知的財産 第4章：特許と営業秘密 第5章：薬事部門の役割 第6章：CTD・PMDA審査報告書の読み方 第7章：品質保証（QA）の考え方 第8章：Comparability（同等性評価） 第9章：技術移転・CDMO・ライセンス 第10章：先端モダリティの知財戦略 第11章：ケーススタディ 第12章：まとめ・ディスカッション
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企業情報
特許調査をはじめとした知財業務ソリューションから、技術翻訳事業、知財教育／技術者教育事業まで、信頼性の高いサービスで日本の”ものづくり”をサポート。40年超の実績に裏打ちされた、ハイクオリティなサービスをリーズナブルな料金でご提供いたします。
