「良い研究シーズ」を「製薬企業が導入できる案件」へ整える
本セミナーは、製薬企業側の視点から、アカデミア・創薬スタートアップ発の早期シーズをどのように発掘・スクリーニングし、TPPを起点にScientific／Translational DDと開発可能性・事業性の評価を行うのかを体系的に解説します。Data Gapを追加試験・検証で埋め、アカデミアやスタートアップと役割分担しながらシーズを育て、導入・追加データ取得後の再評価・見送りを判断する流れまで扱います。 ※詳細は関連リンクもしくはカタログのセミナー詳細からご確認ください。
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基本情報
仕様・スペック ＜開催情報＞ 開催形式：会場受講/Live配信（Zoom） 開催場所：日本アイアール（株）本社セミナールーム 開催日時：2026年12月4日（金）10:00～17:00 受講料：49,500円（税込） 講師：小澤 郷司 講師
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納期
用途／実績例
第1章：なぜ「良い研究シーズ」が「良い導入案件」とは限らないのか 第2章：外部シーズの発掘と初期スクリーニング 第3章：TPPを起点とした創薬早期シーズのデューデリジェンス 第4章：事業性評価と「導入できる案件」の条件 第5章：Data Gapを特定し、De-risking Planへ変える 第6章：ケーススタディ：あなたなら、このシーズを導入するか 第7章：実務への落とし込み・まとめ
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企業情報
特許調査をはじめとした知財業務ソリューションから、技術翻訳事業、知財教育／技術者教育事業まで、信頼性の高いサービスで日本の”ものづくり”をサポート。40年超の実績に裏打ちされた、ハイクオリティなサービスをリーズナブルな料金でご提供いたします。
