500社超の相談実績から学ぶ、新規参入時の薬事・QMS、開発プロセス、出口戦略とよくある落とし穴
1. 本セミナーは、医療・ヘルスケア分野への新規参入において求められる規制産業特有の開発・参入プロセスを解説します。法規制の理解不足や開発初期のQMS適用不備による後戻りリスクを踏まえ、500社超の相談対応実績と現場実務に基づき、業許可、QMS、事業化の全体像、薬事分類から考えるスケジュール設計、開発段階からの出口戦略、公的支援の活用など、参入時の「落とし穴」を回避するための実践的ノウハウを体系的に解説します。 ※詳細は関連リンクもしくはカタログのセミナー詳細からご確認ください。
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基本情報
＜開催情報＞ 開催形式：Zoomによるオンライン講義 開催日時：2026/11/24（火）13:30～14:30 受講料：無料 講師：師田 和子 講師
価格帯
納期
用途／実績例
＜セミナープログラム（予定）＞ 第1章：医療機器事業化の前提：知っておくべき「規制産業」のリアル 第2章：医療機器・ヘルスケア事業化の全体像と「よくある落とし穴」 第3章：勝ち筋をつかむためのアクション
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企業情報
特許調査をはじめとした知財業務ソリューションから、技術翻訳事業、知財教育／技術者教育事業まで、信頼性の高いサービスで日本の”ものづくり”をサポート。40年超の実績に裏打ちされた、ハイクオリティなサービスをリーズナブルな料金でご提供いたします。
