臨床効果だけでは、選ばれない時代。HTA対応と価値の証明を段階的に支援
医療費の増大を背景に、各国で医療技術評価（HTA）が、保険償還や価格設定の判断材料として重視されています。日本では2019年に費用対効果評価制度が本格導入され、欧州でも2025年にEU HTA規則の適用が始まりました。本サービスは、HTAへの対応を「申請直前の作業」から「開発段階からの価値設計」へ転換するための支援です。HTA要件の把握とエビデンスのギャップ分析、エビデンス計画の策定、医療経済モデルの構築、価格・市場アクセス戦略まで、段階的に伴走します。HTA要件診断（無償）を受け付けています。ご要望の際は、お気軽にお問い合わせください。
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基本情報
【サービス概要】 医療機器向け HTA対応・ヘルスエコノミクス戦略策定支援（診断・コンサルティング） 提供：アクセンチュア Supply Chain & Engineering（SC&E） 【対象】 医療機器メーカーの経営層、市場アクセス、薬事、開発、事業企画 【構成（4層）】 データ基盤／エビデンス計画／医療経済分析／価格・市場アクセス戦略 【進め方】 STEP 1（0～6ヵ月）HTA要件の把握とギャップ分析 STEP 2（6～18ヵ月）価値の証拠づくりと分析モデル構築 STEP 3（18ヵ月～）多国展開と価値の継続証明 【入口】 HTA要件診断（無償）
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納期
用途／実績例
【主な用途】 ・対象国ごとのHTA要件を整理し、自社製品の現状のエビデンスと照らし合わせる ・開発初期から、比較対照・評価指標・収集すべきデータを定め、臨床試験と並行して価値の証拠を積み上げる ・費用効果分析・予算影響分析などの医療経済モデルを構築する ・評価機関との事前相談を活用し、申請に耐える証拠をそろえる ・共通の価値の土台を各国向けに展開し、上市後は実臨床データで価値を継続的に検証して、価格戦略に反映する 【実績例】 （導入事例がある場合は、ここに追記してください） まずは「HTA要件診断（無償）」から承っています。
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企業情報
アクセンチュアは、変化を力に変え、お客様、社員、株主、パートナー企業や社会に360度の価値を提供します。 生成AIと自動化を活用して試作品の試験と検証の加速し、さまざまな製品開発の効率化を実現。 当社の総力をリインベンション・サービスとして結集し、最難度の課題を解決。 全社変革を、より大きな規模とインパクトで実行へと導きます。
