医薬品・化粧品・健康食品向け生産管理システム『JIPROS』

中堅医薬品製造メーカにおけるERP（⽣産管理システム）導入時の 規制対応についてご紹介いたします。 近年、中堅医薬品製造メーカからの⽣産管理システム導⼊の提案依頼では、 新ガイドラインへの対応に加えて、今後のPIC/S、ER/ESへの対応要求が多く 記載されています。 しかしながら、各GMP規制要件対応への企業としての考え⽅が不明確であり、 ITベンダーに任せるといった発想をもつ企業が多いのも現実です。 ※詳しくは関連製品・カタログをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

中堅のプロセス製造業様でも基幹システムでデータを活用し営業分析、 経営分析などを実施されるケースが増えているかと思います。 当社でも既存のJIPROSユーザ様でもBIオプションを利用を販売実績、 原価情報などを活用し、製品戦略、コスト分析などを実施されております。 せっかくたまったデータの活用をしない手はありません。 安価なBIツールで迅速な判断を支援します。 ※詳しくは関連製品・カタログをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

GMP関連企業では、原材料の管理、製造作業における原料投入、 実績管理など徹底されているかと思います。 システム化されていない場合は、人手によるダブルチェック、 トリプルチェックといったお話をよく聞きます。 この人的に作業をシステム化することで、業務効率の改善と ミス防⽌を図られる事例が中堅企業様でも増えて来ております。 当社のお客様での実装例など、ミス防⽌の対応策をご紹介します。 ※詳しくは関連製品・カタログをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

『JIPROS』の機能である「タブレットソリューション」により ペーパレス化に向けた拡張例をご紹介いたします。 電子化のツールとしてシムトップス社の「i-Reporter」を活用し エクセル帳票を電子化。製造指図、記録、検査指示、記録などある程度 集約することで実運用でも変更負荷を減らすような導入をお勧めしております。 【拡張例】 ＜製造実績・検査実績の電子化＞ ■製造指図記録書、試験指図記録書等の書類関連の電子化 ■記録書の変更に都度PDF化により、変更履歴の保持により証跡を記録 ※詳しくは関連製品・カタログをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。