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受託(開発) - メーカー・企業と製品の一覧

更新日: 集計期間:2025年10月01日~2025年10月28日
※当サイトの各ページの閲覧回数を元に算出したランキングです。

受託の製品一覧

91~95 件を表示 / 全 95 件

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硬度や耐摩損性のある錠剤が製造可能:OSDrC技術・製剤開発受託

OSDrC技術による成形性向上についてご紹介!整形不良な有効成分でも錠剤化することができます

『OSDrC』は、可変式二重構造杵のテクノロジーにより、内核を正確かつ 自在にコントロールできるため、従来よりも高品質な有核錠が 製造できるだけでなく、様々な新剤形の開発を可能にします。 有効成分を内核へ局在化させ、外層に成形性の高い粉体を用いることで、成形性に乏しい有効成分でも錠剤化することができます。 【特長】 ■粉体量が多くなりやすいOD錠でも錠剤サイズの増加が最小限で抑えられる可能性がある ■錠剤の硬度や崩壊性は目的に応じて調整が可能 ■錠剤を分割しても内核が露出しないOD錠など、他のOSDrC技術と組み合わせることが可能 ※成形性に乏しい有効成分において、OSDrC技術で作製したOSDrC錠と物理混合した錠剤との摩損度を比較したデータは、 以下の特設サイトからダウンロードすることで閲覧いただけます。 ※OSDrC技術の詳細については、以下の特設サイトからOSDrCメインパンフレットをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

  • 製造受託

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分割可能な有核錠が製造可能:OSDrC技術・製剤開発受託

分割型有核錠についてご紹介!分割型の有核錠もワンステップで製造することが可能

『OSDrC』は、可変式二重構造杵のテクノロジーにより、内核を正確かつ 自在にコントロールできるため、従来よりも高品質な有核錠が 製造できるだけでなく、様々な新剤形の開発を可能にします。 これまでの技術では不可能だった分割型の有核錠もワンステップで 製造することが可能です。 例えば「OSDrC分割型腸溶錠」は、分割できる腸溶錠です。 内核は常に外層に包まれているため、分割しても目的とする 放出制御特性を維持することができます。 【特長】 ■分割型の有核錠もワンステップで製造することが可能 ■内核は常に外層に包まれている ■目的とする放出制御特性を維持することができる ※OSDrC技術により、錠剤を分割しても外層機能を維持していることを示すデータは、 以下の特設サイトからダウンロードすることで閲覧いただけます。 ※OSDrC技術の詳細については、以下の特設サイトからOSDrCメインパンフレットをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

  • 製造受託

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有効成分を内核配置し光安定性を向上:OSDrC技術・製剤開発受託

<錠剤サンプル進呈>OSDrC技術による光への安定性向上についてご紹介!外層のバリア効果により有効成分を光から守ります

『OSDrC』は、可変式二重構造杵のテクノロジーにより、内核を正確かつ 自在にコントロールできるため、従来よりも高品質な有核錠が 製造できるだけでなく、様々な新剤形の開発を可能にします。 有効成分を内核へ局在化させ、外層で物理的に保護することで 光に対する安定性を向上させます。 【特長】 ■外層は任意の厚みとすることが可能 ■光に弱い有効成分を内核に配置し、光の影響を受けにくい有効成分を外層に配置した配合剤も製造可能 ※OSDrC技術による、有効成分の光からの保護効果を示すデータは、 以下の特設サイトからダウンロードすることで閲覧いただけます。 ◎サンプル謹呈◎ ご希望の方にはOSDrC技術を使って打錠した錠剤サンプル※をお送りさせていただきます。 以下のお問い合わせフォームにサンプル希望の旨とその数量をご記載ください。 ※:お1人分でPTP包装2シート(円形錠、オブロング錠それぞれ1シートずつ)です。 ※OSDrC技術の詳細については、以下の特設サイトからOSDrCメインパンフレットをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

  • 製造受託

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カスタムボード・ユニット製品の受託

お客様のご要求仕様をもとに電子ボード・ユニット製品の開発、量産、およびアフターサービスまでお受けいたします。

・日本国内自社工場にて生産しています。 ・周囲環境に対応した製品設計と製品提供します。  周囲温度、湿度、振動、コーティング対応など。 ・長期安定供給を考慮した製品設計します。 ・生産中止部品が発生し、量産できなくなったボード・ユニット製品について、互換性を考慮した後継品の製品設計をおこないます。  これにより、機械装置の長期供給、長期修理対応が実現できます。 (参考) 一部のVMEボードについて、互換性を考慮した後継品の製品設計を繰り返し、1990年頃の販売開始から現在に至るまで提供し続けています。

  • 組込みボード・コンピュータ

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【コラム】潜在的変異原性不純物の管理

当社は、PMIsの残存が10ppm以下を保証できる300種以上の分析法を確立した経験を有しています

近年、薬事規制当局は原薬および製剤中に残存する不純物に注目し、製薬会社に それらの厳格な管理を要求しています。 SPERAPHARMAでは、PMIsの管理に当たり、製造工程で使用する原料・試薬や 単離中間体に加え、想定される反応中間体(非単離中間体)や原料・中間体 中の各種類縁物質も含め、当該不純物の混入防止に向けてその顕在性と潜在性 を問わず洗い出します。 これまで、PMIsの残存が10ppm以下を保証できる300種以上の分析法を確立した 経験を有しており、ますます厳しくなっている薬事規制当局の要求事項に 対応することが可能です。 新薬開発の難易度が高まるなか、私たちは新たな医薬品創出にご尽力されている お客様のニーズに応え、PMIs管理に関わる課題解決に確実な貢献ができるよう、 これまで培った技術に更に磨きをかけています。 ※コラムの詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。  詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。

  • その他 品質管理システム
  • その他 品質管理・衛生対策

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