更新日： 集計期間:2025年11月19日～2025年12月16日
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受注から製造まで全て日本国内！煩雑な作業に費やすお客様の時間と労力を大幅に削減いたします
当社で取り扱うファスマック社の人工遺伝子合成をご紹介します。 合成配列は、二本鎖DNAの状態でベクターに導入し、プラスミドの状態で お届けいたします。 ベクターは同社標準のpUC系ベクターのほか、ご提供いただいた指定ベクターへの クローニングも対応可能。 受注から製造まで全て日本国内で行っており、専門のスタッフが迅速かつ きめ細やかに対応をさせていただきます。PCR・クローニング・シーケンス解析と いった煩雑な作業に費やすお客様の時間と労力を大幅に削減いたします。 【サービス項目】 ■特急コース ・～1,500bp／1,501～3,000bp／3,001～4,000bp ■標準コース ・～1,500bp／1,501～3,000bp／3,001～4,000bp ・4,001～6,000bp／6,001～10,000bp ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
施設の自主管理に最適！世界で認められた高精度・低価格、ダイオキシン類測定法
「ケイラックス アッセイ」は、ダイオキシン類(PCDDs、PCDFs、DL-PCBs) を簡便・迅速に測定する画期的、先駆的な分析方法です。 従来の分析計法に比べて、早く、安く結果が出せます。 公定法としてはもちろん、自主検査、研究開発、スクリーニング調査等 さまざまな目的で利用可能です。 高感度であるため、環境媒体だけではなく、食品や生体などの低濃度の 媒体にも適用可能です。 必要であれば弊社で検証した結果についてご提供することや ご一緒に調査、試験をさせていただくことも可能です。 独自の技術による工程短縮で費用を低減しています。 【メリット】 ○廃棄物のストックヤードを減少 ○コスト削減 ○抜き取り検査の実施可能 ○プラントの設備機器の異常を早期に発見 ○迅速で低価格であることから3倍の分析データを提供可能 詳しくはお問い合わせ、またはカタログをダウンロードしてください。
細菌と真菌DNAを選択的に濃縮！サンプル容量を問わず、ヒトDNAを除去可能【お試しキャンペーン実施】
『MolYsis』は、ヒトDNAを除去し、液体サンプルから細菌・真菌DNA を濃縮するツールです。 技術的には短い一連のステップで、血液細胞の選択的溶解および放出 されたヒトDNAの定量的分解（>99％）に効果を発揮。 遠心分離により溶解液が濃縮された後、微生物はグラム陽性細菌、 グラム陰性細菌および真菌の細胞壁を分解する試薬で処理されます。 広範囲な微生物溶解能に関しては、200種以上の細菌と65種の真菌に 対して臨床的評価において示されています。 重松貿易では、2021年12月1日から2022年3月31日まで、当シリーズより 「MolYsis Complete5」のお試しキットを特別価格にてご提供致します。 詳しくは、当社ホームページ新着情報より（2021年12月01日：お知らせ） ご覧ください。 【特長】 ■ヒトDNAを除去 ■細菌と真菌DNAを選択的に濃縮 ■PCRの阻害因子を除去 ■広範囲に細菌・真菌を溶解 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
独自の抗体作製技術により、抗原を高い自由度で設定可能！モノクローナル抗体作製例について記事でご紹介
当記事では、『モノクローナル抗体作製例』をご紹介しております。 抗体職人のモノクローナル抗体作製サービスは、動物に依存しない独自の抗体作製技術により、 抗原を高い自由度で設定できるため、抗原のわずかな違いを認識する抗体、あるいは 抗原への結合部位を絞り込んだ抗体等、目的に合致した特殊な特異性を持つ抗体も作製いたします。 HuCALテクノロジーは、全世界で10年以上の実績があり、14,000もの抗体を作製しております。 ここ3年間の成功率は90%以上を誇り、多くの製薬企業等で採用されています。 【掲載内容】 ■モノクローナル抗体作製例（作業概要付き） ■その他の抗体作製例 ※記事の詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 ※詳しい仕様はPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合せください。
高品位な試薬をお取り扱いしております。分析の目的やコストに合わせてお選びいただける豊富なラインナップ！
┏━━━━┓ ☆イチオシ☆ ≪金属分析用試薬≫ ┗━━━━┛ ▷特殊処理瓶による金属不純物の低減 ▷UGR・有害金属測定用・原子吸光分用析適合 ▷精密分析時のファーストチョイス ▼ラインナップ▼ ■超高純度試薬 ウルトラピュア Ultrapur 超微量分析のために開発されたウルトラ級の高純度試薬 ■高純度溶媒 Primepure 市販される試薬のなかでも最高純度を示すスペックの設定と、より広範な保証項目を有する新しい試薬 ■原子吸光分析用試薬 AAS 原子吸光分析の前処理、抽出用溶媒、マスキング剤、キレート剤、干渉抑制剤等に使用する試薬。精密分析用よりも多項目について、低レベルの金属不純物保証を設定。 ■有害金属測定用試薬 PMA 有害金属を環境基準値レベルで測定するための試薬。各有害金属について数ppbから数10ppbの規格値を設定。 ■精密分析用試薬 UGR 本試薬はJIS規格などで定められた特級以上の品質をもった製品群。特に不純物としての金属類を重点的に規格化して保証。
イオンクロマトグラフィーに安心してご利用いただける標準原液・標準液のほか検量線作成時などに便利な混合標準液も各種取り揃えてます！
『イオンクロマトグラフィー用試薬』は、HPLC用試薬です。 イオンクロマトグラフィーは、標準物質と実試料を測定し、標準物質のピークと実試料のピークを比較して定性・定量を行います。 弊社では、各種イオンクロマトグラフィー用試薬を取り揃えております。標準原液、標準液のほか、スクリーニングや検量線作成時などに便利な混合標準液についても各種取り揃えております。 【ラインナップ】 ◇1mol/Lエチレンジアミン溶液 ◇500mg/mLエチレンジアミン溶液 ◇1mol/L硝酸(1N) ◇1mol/L炭酸ナトリウム溶液 ◇1mol/L炭酸水素ナトリウム溶液 ◇4-ピリジンカルボン酸ナトリウム ◇10mol/L硫酸(20N) ◇1mol/L酒石酸溶液 …etc 【関連製品】 水道水質試験に用いるJCSS標準液をご用意しております。 弊社は、JCSS登録事業者として、計量法トレーサビリティ制度に基づく、水質試験用の各種標準液をご用意しております。合わせてご利用ください。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
ダニアレルゲンの微量測定に！アレルゲンの濃度を測定するキット 小麦粉からの測定も可能
『ダニアレルゲン測定用ELISAキット』は、ヤケヒョウヒダニとコナヒョウ ヒダニのアレルゲンの主要アレルゲンである、Der p 1とDer f 1またはDer 2の濃度を測定するキットです。 本キットを使用することで、室内環境のダニアレルゲンによる汚染状況を 確認する際の指標となるダニ中体またはフン由来アレルゲンを高感度に検出することができます。 <NEW> ■ダニアレルゲンキット用希釈液（flour）を使用することで、従来の希釈液では抽出が困難であった小麦粉中に含まれるダニアレルゲン（Der p 1, Der f 1, Der 2）を効率よく抽出・測定が可能となりました。 【特長】 ■ダニ虫体またはフン由来アレルゲンを検出 ■ELISAを用いて高感度に定量 ■平均C.V.値5％以下の高い再現性 ■必要な試薬は全て同梱 ■セパレート式プレートを採用・数回に分けて使用可能 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ビオスタADを用いたアトピー性皮膚炎誘発標準プロトコールのご紹介です。
ビオスタADを用いた アトピー性皮膚炎モデルでは、4%SDSで皮膚のバリアを破壊後、マウス背部および耳介部に本品を週2回100mg/mouse塗布します。誘発期間の目安は3週間（計6回）です。 最終的に本品を計600mg塗布したことになります。 本モデルでは塗布開始1～2週間目から発症、3～4週間で約80％の発症率を示します。 【初回誘発方法】 ○(1) NC/Ngaマウス（日本チャールスリバー社製，雌性， 10週齢以降）を（エーテル）麻酔下，背部および耳介部を バリカンで毛刈りした後，除毛剤を適量塗布し除毛する ○(2) 除毛剤をふき取った後，ビオスタAD 100 mg を 背部および耳介部に均一に塗布する ○(3) 塗布後，マウスを飼育ケージに戻す 詳しくはお問い合わせ、またはカタログをダウンロードしてください。
細胞の安全性に貢献します！
無菌試験は原則として最終加工物を試験検体として実施することが求められており、日本薬局方一般試験法に規定する無菌試験法(4.06)を基本とします。この試験法では結果を得るまでに14日間以上の培養が必要になります。 一方、特定細胞加工物において、無菌試験の結果は患者への投与前に得られることが望ましいですが、局方準拠の無菌試験は結果を得るまでに時間を要することから、投与後に試験結果が判明するケースが多くなっています。また特定細胞加工物では検体量の限界や試験に要する時間等の制限から、薬局方に準拠した無菌試験法を適用できない場合があり、このような場合、「微生物迅速試験法」(第十八改正日本薬局方参考情報記載)の検討も考えられます。 当社は局方収載菌だけではなく、環境菌やヒト由来菌など幅広い菌種をカバーし、短時間で検出が可能なPCRによる迅速無菌試験法を開発しました。
【超微量分析の為の高純度試薬】金属不純物含有100pptレベルを保証と抜群のコストパフォーマンスを両立。超微量金属分析にオススメ
『Ultrapur-100』は、より広範なアプリケーションに気軽に使用できるグレードの超高純度試薬です。 分析機器の感度・精度向上に伴い、半導体産業、新素材分野、生化学、環境化学（水道水質、土壌汚染）などの分野において超微量元素の分析が行われています。このような分野におけるICP-AES、ICP-MSなど、微量金属分析に、『Ultrapur-100』はおすすめです。 【特徴】 ■Ultrapurに次ぐ最高峰試薬・ELグレード 市販試薬の最高峰Ultrapurで実現される純度が、毎回必ずしも求められるとは限りません。『Ultrapur-100』は、Ultrapurに次ぐ高純度を確保しており、汎用の金属分析に広くご利用頂けます。 ■専用特殊容器を採用 極めて清浄な高密度ポリエチレンを採用した新開発の特殊容器を採用。コストを最小限に抑えながら内容物の汚染を極めて低レベルに抑えることに成功。 ■抜群のコストパフォーマンス 市販高純度試薬の中でも抜群のコストパフォーマンスを実現。幅広く、かつ気軽にご利用頂けます。 詳細はカタログをダウンロードまたは お気軽にお問い合わせください。
システムの光学系へサンプルを送り込むための溶液！容量はそれぞれ25回分
当社で取り扱っている、xMAPシステム用試薬の『Luminex 100/200用 試薬』についてご紹介いたします。 「Luminex 100/200システム」を使用する際は、システムの光学系へ サンプルを送り込むための溶液としてシース液PLUSが必要です。 専用の「Calibration Kit」と「Performance Verifi cation Kit」を 使用し、容量はそれぞれ25回分です。 【特長】 ■専用の「Calibration Kit」と「Performance Verifi cation Kit」を使用 ■容量はそれぞれ25回分 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
残留溶媒適合性試験により品位を保証しております。使い切りに便利な100 mL包装もございます。
残留溶媒試験は、医薬品中に存在する有機溶媒の量をガスクロマトグラフィー等により測定し、 その限界値を超えて有機溶媒が医薬品中に存在しないことを確認するものです。 従来市販されている一般試薬のほとんどは低沸点不純物が除去されておらず、 GCチャート上で、試薬由来の不純物ピークと測定対象物質のピークが重なるため使用できませんでした。 本製品は、メタノール等の低沸点化合物の含有量を低減し、 独自の残留溶媒適合性試験により品質を保証しております。 保証期限をラベルに表示しており、試験成績書の発行も可能です。 また、100mL包装の使い切り試薬も販売しております。 試薬の記録、管理にぜひご活用ください。
動物免疫を介さない！特定の酸化型Cysを見分ける抗体の成功事例について記事でご紹介
DJ-1は21kDaのタンパク質で、この106位のCys残基（C106）が酸化された DJ-1のみを認識する抗体を作製した成功事例をご紹介します。 酸化型C106のみを認識する抗体は、ウサギへの免疫によるポリクローナル抗体や マウスへの免疫によるモノクローナル抗体の作製方法で取得を試みていますが、 いずれも希望する抗体が得られませんでした。 ここでは、動物免疫を介さない、すべてin vitroでセレクションを行う抗体の作製方法と、 得られた抗体の特異性について検証した結果をご紹介します。 【掲載内容】 ■1.DJ-1とは ■2.戦略的スクリーニング ・2-1.抗原の設計 ・2-2.パニングとELISAスクリーニング ・2-3.ELISAによる交差性確認 ■3.ウェスタンブロッティングと免疫沈降 ■4.まとめ ※記事の詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 ※詳しい仕様はPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合せください。
横河電機(株)製『全窒素・全りん自動測定装置専用試薬』
横河電機株式会社製のNP600全窒素・全りん自動測定装置専用の試薬として、以下の製品を販売しています。 また、校正用のスパン液となる各種標準液も品揃えしていますので、窒素及びりん濃度を様々に調液可能になっています。 併せてご利用ください。 【関連製品】 ◆窒素標準液 100mL ◆りん標準液 100mL ◆蒸留水 500mL 20L
使い切りに最適な100 mL包装です。コンタミ対策・廃棄量低減・保管スペースの有効活用にぜひご利用ください！
弊社では、医薬品試験用の使い切試薬シリーズとして100ｍL包装品をラインナップしています。 PIC / S GMP ガイドライン パート１ 第６章では 「試験室の試薬、試液、ガラス器具、標準品及び培地の品質には、特別な注意を払うこと。 それらは手順書に従って、調製、管理すること。 管理レベルは、その用途及び利用可能な安定性データに相応したものであること。」 と明記されており、一度開封した試薬の管理は開封後の安定性データに基づいて行われることが、望まれています。 本製品は、使い切れる少量包装であるため、 廃棄量低減・保管スペースの有効活用ができ、開封後の安定性確認が必要ありません。 交差汚染の心配がなく、安心してお使いいただけます。
