更新日： 集計期間:2025年03月26日～2025年04月22日
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化学反応による有機物分子の分解炭化
『かすみ触媒』は、有機物を分解炭化させるための触媒です。 すべての有機物に本開発の触媒を接触させる事によって化学反応 （分解炭化反応）が起こり、粉末炭素に変化していきます。 常温では働かず、約80℃以上の温度で触媒作用を発揮するように 調整してある為、常温では手で触れても安全です。 【特長】 ■基材が水に不溶 ■粒形、粒の大きさ、材質等、反応装置や分解炭化対象物に対応した 多種類の触媒の製造が可能 ■触媒の特徴として分解対象物に対し、3～5wt％の量で良く何日も 繰り返し使用しても能力が落ちない ■低温での化学反応である為、二酸化炭素（CO2)ダイオキシンの 発生が無い ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
アルコールの酸化反応（アルデヒド、ケトン、カルボン酸）
関東化学では京都大学 山口良平名誉教授、藤田健一教授らによって開発されました、酸化剤を使用せずに第一級、第二級アルコールを酸化し、対応するアルデヒド、ケトン、カルボン酸化合物へ高効率に分子変換できるイリジウム触媒を販売しております。製品開発における合成ツールの1つとしてご活用ください。 【特長】 ■Cp*Ir cat. 1 ケトン合成用、中性条件下でも反応進行、安価 ■Cp*Ir cat. 2 ケトン・アルデヒド合成用、中性条件、空気雰囲気下で反応可能、触媒の再利用可能 ■Cp*Ir cat. 3 ケトン・アルデヒド合成用、中性条件、空気雰囲気下、Cp*Ir cat. 1 2と比べて高活性 ■Cp*Ir cat. 4 カルボン酸合成用、塩基性、水系条件 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
従来では不可能であった組み合わせのカップリング反応が可能！
関東化学では、名古屋大学トランスフォーマティブ生命分子研究所(WPI-ITbM)の伊丹健一郎教授、早稲田大学 理工学術院の山口潤一郎教授らによって開発されたニッケル触媒(Ni-dcype)を販売しております。 本触媒を用いることでヘテロ化合物と、フェノール誘導体、芳香族エステル、エノール誘導体、または不飽和エステルそれぞれとのカップリング化合物を、高効率で合成することができます。 【特長】 ■従来では不可能であった組み合わせのカップリング反応が可能 ■有機金属反応剤や有機ハロゲン化物を使用しないため環境負荷が少ない ■希少金属であるパラジウムを使用せずユビキタスなニッケルを使用 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
官能基許容性に優れ、幅広い基質で反応可能！ケトンから直接的にキラルアミンが取得できます！更に、ワンポットでも反応可能です！
関東化学ではこれまでアミン類を穏和な条件下で合成できる、実用性に優れた還元的アミノ化イリジウム触媒を開発・販売しており、新たに不斉還元的アミノ化触媒を開発いたしました。特に、不斉補助基としてアミノアルコール類と組み合わせた還元的アミノ化反応において、これまで不斉合成が難しかった光学活性アミン類を簡便に合成することが可能となりました。 この度、鎖状のケトン基質に反応性が高いPSA18シリーズを追加ラインナップいたします。是非、製品開発や研究にご活用ください。 【特長】 ■高性能 高触媒活性、高立体選択性、高官能基選択性 ■短い反応工程 イミンの単離が不要で脱保護まで1potでも反応可能 ■簡便な操作性 還元的アミノ化、脱保護工程共に水素ガス・耐圧容器が不要 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
ケトン類の水素移動型不斉還元反応および不斉水素化反応にご使用いただけます。
■改良型不斉還元触媒 光学活性なトシルジアミンを配位子とする不斉ルテニウム錯体は、ケトン類の不斉還元触媒として非常に有用ですが、かさ高い基質に対しては十分なエナンチオ選択性が得られない場合もございました。 関東化学ではスルホニル基を改良した不斉還元触媒がかさ高い基質に対して、高いエナンチオ選択性を発現する改良型不斉還元触媒を販売しております。 ■トリフラート触媒 アレーン配位子、トシルジアミン配位子をもつ水素移動型不斉ルテニウム触媒に解離性のアニオン配位子を導入することで水素が活性化され、水素移動型不斉還元触媒よりも高効率でケトン類の不斉水素化反応を行うことができます。 トリフラート触媒は強塩基が含まれていないため、中性～弱酸性下で反応が進行します。したがって、塩基性条件下で不安定な環状ケトンやフェナシルクロリド、α-ヒドロキシアセトフェノンなどの不斉水素化に有用です。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
第1級～第3級アミンをワンポットで合成可能！
カルボニル化合物からワンポットで第1級アミン、第2級アミンおよび第3級アミン化合物を温和な条件で合成できる高活性な還元的アミノ化触媒です。 【良好な反応性】 ■高い触媒活性 S/C=10 000の条件で、アセトフェノンから1-フェニルエチルアミンを合成可能 ■高い官能基選択性 ニトロ基やシアノ基などを持つアセトフェノン誘導体から官能基を損なわず第1級アミンを合成可能 ■高いジアステレオ選択性 置換基を持つ脂肪族環状ケトンから高ジアステレオ選択的に第1級アミンを合成可能 【反応操作が簡便】 ■特殊な反応装置が不要 水素源としてぎ酸アンモニウムまたはぎ酸を用いることから、耐圧容器などの特殊な設備を必要としない ■穏和な反応条件 60℃～還流条件下の反応条件で用いることができるため、実用性が高い ■空気中で安定 本触媒は空気中で安定に取り扱うことができるため、通常の実験設備で秤量可能 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
不斉反応をあきらめていたあのケトンが高エナンチオ選択的に光学活性アルコールへ！
北海道大学 大熊教授らと共同開発いたしました、これまでにないユニークな基質適用範囲をもつ、新しい不斉水素化ルテニウム触媒です。 ケトン類を高効率・高エナンチオ選択的に光学活性アルコールに変換します。 反応条件の選択により、ケトエステルをジオールに還元することも可能です。 触媒のバルク供給にも対応しており、工業化プロセスに有用です。 【特長】 ■ユニークな基質適用範囲 従来型の触媒では効率的に反応が進まなかった、かさ高い多置換ケトン類や無保護のヘテロ芳香族ケトン類、ケトエステル類などを高効率・高エナンチオ選択的に水素化。 ■kgスケールでの反応実績 数十kg規模での不斉水素化反応も実績あり。 基質/触媒モル比(S/C)10 000以上での反応も可能。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
錯体の回収・再利用も可能な不斉シアノ化触媒！
弊社では、北海道大学 大熊教授らが開発した 不斉シアノ化触媒 を販売しております。 この不斉シアノ化触媒は空気に安定で取り扱いが容易です。この錯体は単独では触媒作用を示しませんが、塩化リチウム、炭酸リチウム、リチウムフェノキシドなどのリチウム源を反応系に添加し、リチウムと複合錯体を形成することで、高い触媒活性と立体選択性を示します。この触媒によりアルデヒドやケトンばかりでなく、これまで効率的な反応が知られていなかったα β-不飽和ケトンやアルジミン類も反応し、高い光学純度のシアン化物を容易かつ高収率で得ることができます。錯体の回収・再利用も可能です。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
壁や天井に吹きかけ施工するだけで、臭いのもととなる有害物質を分解します！
『デオファクターカーサ』は、100％天然ミネラル無色透明無臭の液体です。 お部屋の壁や天井に噴霧するだけで、空気中の酸素と水に反応し、 臭いの元となる有害物質を分解。 消臭・制菌・抗ウイルスに優れた効果を発揮します。 また、臭いを分解するパワーは、強力な酸化還元反応でシックハウスの 原因ともいわれている有害な化学物質も同時に分解するため、 当製品はクリーンで安全な生活をご提案します。 【特長】 ■消臭効果 ■制菌・防カビ効果 ■防汚効果 ■安心・安全・快適空間 ■有害物質の分解 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
メタノール水溶液から効率的に水素をつくりだすことができます！
関東化学では、京都大学の山口良平名誉教授、藤田健一教授らによって開発されたアニオン性イリジウム錯体触媒(Cp*Ir catalyst)を販売しております。 本触媒は、水素を生成する過程で起こる脱水素化反応において高い働きを示し、従来よりも穏やかな条件下で効率的にメタノール水溶液から水素をつくりだすことができます。 【特長】 ■穏和な反応条件（希薄な塩基濃度、余分な有機溶媒不要、低い還流温度） ■高い触媒活性 ■水溶媒中で安定 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
合成樹脂や繊維の重合触媒や反応触媒、環境触媒、特殊触媒等に使用
当社では、触媒用の化合物を取り扱っております。 合成樹脂や繊維の重合触媒や反応触媒、環境触媒(排ガス浄化、ガス精製)、 特殊触媒(硬化、発色、耐摩耗、耐熱)等に使用されています。 アルミ化合物、銅化合物、錫化合物、亜鉛化合物、クロム化合物、 マグネシウム化合物がございます。 【化合物一覧】 ■アルミ化合物 ■銅化合物 ■錫化合物 ■亜鉛化合物 ■クロム化合物 ■マグネシウム化合物 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
水中・空気雰囲気下でもアミン化合物を合成できるイリジウム触媒です。
弊社では、京都大学の山口良平名誉教授、藤田健一教授らによって開発されたアミン合成用イリジウム触媒を販売しております。 本触媒は、アルコールをアルキル化剤として、アンモニアもしくはアミン化合物を窒素源として、水中や空気雰囲気下でもアミン化合物を合成できる触媒です。 【特長】 ■水中、空気雰囲気下でも反応が進行 ■高い原子効率を実現 ■触媒の繰り返し使用が可能 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
REACH対応したスズ代替触媒をご提案いたします
高耐候塗料の材料として使われるポリウレタン樹脂の製造には優れた化学 反応性を備え、取り扱いも容易なジラウリン酸ジブチルスズ(DBTDL)系の 触媒が多用されてきました。しかし、欧州REACH規則でジブチルスズジクロライドが高懸念物質に指定されたことから、スズフリー対応を求められるようになりました。 Borchers社の『スズフリー触媒』は有機スズの規制や、スズ非含有で環境に配慮した設計に対応可能です。 Bi Zn Li単体の触媒や、コンビネーションタイプの触媒など、各々の 特長をとらえながらご要望にあった触媒タイプを採用できます。 【特長】 ■有機スズ規制対応 ■VOC低減 ■DBTDL代替として高パフォーマンス ■水系用触媒 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
天然および非天然型α-アミノ酸を高効率、高選択的に合成可能！
金属を含まない不斉有機触媒は、反応後の廃液や生成物への金属の混入を回避できる、環境調和型の触媒です。 京都大学 丸岡教授らによって開発された不斉相間移動触媒(簡素化 丸岡触媒)は、医薬中間体の原料として重要な天然及び非天然型α-アミノ酸を高効率、高選択的に合成することができます。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
希少で高価なロジウムと同等の触媒性能を発揮します。
東京大学の金井求教授、北海道大学の松永茂樹教授、吉野達彦助教らによって有用性が見いだされた炭素-水素結合活性化用のコバルト触媒(Cp*Co(CO)I2)は空気中で安定的に取扱うことが可能であり、反応容器中で銀塩と混合することでカチオン性の触媒活性種を簡便に発生させることができます。また、希少で高価なロジウムと同等の触媒性能を発揮するため、プロセスのコスト低減が可能となります。 【特長】 ■ロジウム（Rh）の代替 高価で希少なロジウム（Rh）を使用することなく同等の性能を発揮します ■低コスト化 ロジウム（Rh）の代替として使用できるためプロセスのコスト低減が可能です ■取扱いが容易 空気中で安定的に取扱うことが可能です 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
