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お客様のQCD改善へ繋がるご支援をご提供しています！
当社では、環境移行の際に発生するさまざまな検討事項・検証作業・ 問題解決・新環境構築・活用推進・運用を通じ、お客様のQCD改善へ 繋がるご支援をご提供しております。 また、現環境での業務改善にも十分お役に立てると確信しております。 そのほか、プロフェッショナルへの道をサポートする「CADトレーニング」や、 「PLM」などプロダクト販売を行っております。 【特長】 ■確かな結果を導く”コンサルティング” ■移行期や突発的案件も”フォローバックアップ体制” ■導入検討からヘルプ対応まで”トータルでサポート” ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
組込み技術で「Raspberry Pi」の活用を支援！当社のサービスをご紹介
当社では、組込み技術の応用により、お客様のご要望に合わせて 「Raspberry Pi」の組込み支援を行っております。 各種インタフェースの追加をはじめ、追加されるデバイスのドライバー開発や 組込みや不要モジュールの削除などカスタムに対応。 「Raspberry Pi」のソフトウェア資産を産業・組込み向けに使用するための、 「System on Modules(SoM)」をご提供しています。(「UD-RPCM3シリーズ」) 【サービスのご提供】 ■キャリアボード設計 ■筐体設計 ■OSのカスタマイズ ■キッティング ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ビッグデータ（時系列、画像）を用いて、開発プロセスの最適化や解析精度向上を実現！
機械学習を開発プロセスに導入するメリットは多岐にわたります。 設計と開発プロセスの最適化により効率が向上し、予測精度の向上で欠陥を防止できます。 さらに、試作回数を減らしてコストを削減し、リアルタイムのフィードバックでプロセスを適応可能にします。 不良品削減や品質管理の強化、自動化による生産効率の向上、シミュレーションの高速化も実現します。 また、デジタルツインと連携することで製造プロセス全体の最適化が可能になります。
メカ、エレキ、ソフトの全領域に対応し、ロボットシステムをトータルで開発します
株式会社豆蔵では『ロボット開発支援サービス』を承っております。 メカ、エレキ、ソフトの全領域に対応し、ロボットシステムをトータルで開発。 また、当社の得意とするMBSEをロボットシステム開発に適用し、短期間で 高品質なロボットシステム、周辺システムを開発します。 ロボットシステム試作開発をはじめ、要素技術支援やカスタムロボット開発は 当社にお任せください。 【サービス概要】 ■ロボットメーカ企業向け ・ロボットシステム試作開発 ・個別開発支援(メカ／エレキ／ソフト) ・要素技術支援 ■ロボットユーザ企業向け ・システムインテグレーション ・カスタムロボット開発 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
★動物評価・臨床評価でできないことは ★薬事法やGLP・GMPなどの規制、臨床評価やGCP・薬事申請、健保申請の問題をスッキリ
セミナー番号 S10602 講 師 医療機器技術情報協会 代表 川端 隆司 氏 (元:日本ゼオン) 対 象 医療機器開発・製品化に携わっている新任者・初心者～もう1度復習したベテランまで 会 場 川崎市産業振興会館 第1会議室【神奈川・川崎駅】JR・京急川崎駅から徒歩6分 計画停電の都合で会場が都内近郊の会場に変更する場合もございます。 開催日の1週間前までにご連絡いたします。予めご了承ください。 日 時 平成23年6月16日(木) 12:30-16:30 定 員 20名 ※お申込みが殺到する場合もございますので早めにお申込みください。 聴講料 1社2名まで49,350円(税込、テキスト費用を含む) ※6月2日までに初めてお申込いただいた新規会員様は早期割引価格⇒44,100円 ◆早期割引:お申込の際に口数登録で“1口2名:早期割引”をご選択ください ◆同一法人より追加でお申込みの場合、1名につき12,600円加算 ◆セミナーの受講料に関する助成金制度について
製剤開発、治験薬製造、医薬品製造、剤型追加までプロダクトライフサイクルの各ステージでご要望に合わせて ご対応いたします。
当カタログは、医薬品・治験薬の受託製造専門会社の事例集です。 1998年の創業以来から現在までの累積顧客数をはじめ、外資系顧客向け 売り上げ比率、多種多様な品目を受託している固形剤および受託製剤数など の事例を掲載しております。 グローバル対応力、品質保証体性、またスピーディかつ柔軟な対応で お客様のニーズにお応え致します。 【掲載概要】 ■受託製造の実績 ■当社の強み ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
医薬品開発におけるコンサルティングならぜひ当社をご用命ください！
大杉バイオファーマ・コンサルティング株式会社は、主に医薬品開発支援事業 を行っている企業です。 創薬研究分野、CMC開発分や、再生医療分野、臨床開発分野、事業開発分野の 5つの分野において、バイオ医薬品の基礎研究、および低分子からバイオ 医薬品・再生医療医薬品のCMC開発/品質保証に熟知したコンサルタントに よるコンサルティングサービスを提供しており、医薬品のグローバル開発を サポートいたします。 また、本事業の他にセミナー事業や論文作成事業なども行っております。 【事業内容】 ■医薬品開発支援事業 ■セミナー事業 ■論文作成事業 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
乗客と乗組員の快適性レベルに影響を与えるエネルギー消費やサーマル条件の研究に！
当社の『環境制御ライブラリ』は、航空機環境制御システムの解析と 設計のためのModelicaモデルライブラリです。 同ライブラリは、乗客と乗組員の快適性レベルに影響を与えるエネルギー 消費やサーマル条件を研究するために利用できます。 これら性能面は、湿度や温度など周囲条件の大きなバリエーションに より影響を受けます。環境制御ライブラリ内のモジュールは、第一原理を 通じてこれらの影響を計算し、双方向のフローを完全にサポートします。 【特長】 ■効率的なモデル管理のための柔軟な組成によるユーザー定義の システムアーキテクチャ ■リアルタイムHILアプリケーションも実現可能な高性能モデル ■地上および飛行中の全ての運転モードの解析のための 双方向のフローを完全サポート ■大規模システムの堅固で迅速なシミュレーションにより湿潤空気の 効率的な表現も可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
お客様の様々な開発事業を全力でサポート
当社では、工業デザイン・機械設計・試作品製作・性能評価・量産支援など 様々な商品開発サポートをメイン業務としております。 2次元図面作成、板金、フライス加工品の試作及び量産など ものづくりに関することなら当社にお任せ下さい。 【主な事業内容】 ■開発支援事業 ■2次元図面・3次元モデリング ■製品試作・量産支援 ■3次元プリント ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
生産性向上などを逆提案！一丸となったチームで対応することで、短納期開発を実現しました
ファブレスメーカで当社のEMSサービスを長年ご利用いただいている お客様より製品ラインアップ拡充のための開発人員が不足しているため、 「開発機種の一部を手伝ってほしい」とご相談をいただきました。 EMSサービスで製品を熟知しているため、生産性向上などを逆提案。 多品種に対応するため、共通部分をモジュール化することで効率化でき、 開発部・製造技術部・製造部・品証部が一丸となったチームで 対応することで、短納期開発を実現しました。 【対応】 ■EMSサービスで製品を熟知しているため、生産性向上などを逆提案 ■多品種に対応するため、共通部分をモジュール化することで効率化 ■開発部・製造技術部・製造部・品証部が一丸となったチームで対応 ■短納期開発を実現 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
お客様の現状に合わせて効率が良く推進できるようご支援致します
ショートトライアル→業務適応の流れで MBDプロセス構築をサポートすることができます。 Automotive SPICEに則ったプロセスを通じて、 要求分析からモデル検証までを行うことができます。 これまでの実績をもとに必要となるテンプレートを基に、 ドキュメントやモデルの作成を支援します。 【特長】 ■要求分析からモデル検証までを体験できる ■お客様にとって効率の良いMBDプロセス構築をサポート ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
コンビナトリアル成膜技術を駆使して新機能性材料開発をお手伝いします
当社は、新機能性材料の発見・開発のお手伝いを知と手段の面から お手伝いいたします。 具体的には、コンビナトリアルのハイスループット技術を核として 材料探索のコンサルティングとファウンドリーサービスを行います。 また、材料の開発も受託いたします。 なお、ハイスループット合成装置や評価装置も販売するとともに 設備と材料ライブラリーの提供も行っておりますので ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。 【こんなご要望にお応え】 ■機能性材料など開発において ・短期間で好適組成を見出したい ・組成変化による特性データを蓄積したい ・コンタミ等の懸念があるので自社装置での成膜はちょっと… ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。
パナソニックで長年培った知識や経験から生まれた開発施策のノウハウが詰まった各種5つのポイント資料を進呈中！
永続的な事業成長を進めるには、産業構造の変化への速やかな対応のほか、現在企業がかかえているエンジニア業界の課題に対して適切な対策施策を強化する必要があります。 「未来の価値をものにする」を掲げる『CXデザインセンター』は、 パナソニックでの設計開発経験で培った家電量産設計技術、エンジニアマインドを駆使し、顧客体験（CX）の実現を目指し、お客様の開発施策の推進に向けた幅広い技術支援サポートが可能です。 【5つのポイント資料とは？】 1）高品質・即戦力・トラブル解決力でお客様のQCD実現 2）EOL代替化業務の巻取りでお客様の新商品開発工数確保を支援 3）エンジニアのシェアードサービスによるオンデマンドなリソース確保でプロジェクト推進を強力支援 4）知財化バックアップ体制も備えた受託設計開発で高付加価値化を技術サポート 5）2D図面資産の3D化/各種図面変更などマイグレーション代行サービスで業務効率化に貢献 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
「非臨床における毒性および薬理評価」や「ヒト曝露量の予測」について解説します！
ファースト・イン・ヒューマン試験の適切な初回投与量を選択するためには、 定量的なアプローチを用いたヒトの薬物曝露や反応の予測が不可欠です。 本ホワイトペーパーでは、4つの要素から構成される投与量選択の概念的 枠組みについて述べ、in vitro データや動物データに基づくヒトへの 外挿に使用可能な手法やツールを概説。 ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容】 ■手探りから始まる重い課題 ■大原則 ■概念的枠組み ■非臨床における毒性および薬理評価 ■ヒト曝露量の予測 ■まとめ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
医薬品開発を成功に導き、開発品の価値を向上させるゲーム・チェンジャー！
Certaraは定量的手法を駆使した先端の統合的な医薬品開発手法（iDD）が 従来の開発手法に変革を引き起こし、医薬品開発の劇的な効率化と コスト最適化が実現されることを示し続けてきました。 お客様の医薬品開発パートナーとして、iDDチームは全過程にわたって 意思決定の最適化を支援。 特定の開発品目や計画、ポートフォリオの支援だけでなく、ライセンス契約や デュー・デリジェンスに関する助言、医薬品開発チームへの参画など、 承認申請や新規臨床試験の開始を目指す開発計画のパートナーとして 様々なサービスを提供しています。 【iDDチームが支援する重要な意思決定（一部）】 ■定量的知見を活かしたポートフォリオのGo/No Go 判断 ■開発計画に対するプレッシャー・テストと計画の最適化 ■ファースト・イン・ヒューマン試験の投与量および推奨用法・用量の選択 ■安全性、有効性、さらに商用化の実現可能性に基づく開発候補品の比較 ■安全でより目的を明確とした効率的な試験デザイン ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
