Last Updated： Aggregation Period:2026年01月07日～2026年02月03日
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設計情報の一元管理！円滑なチーム設計を可能にし、設計・管理ミスを削減します
当社が取り扱う「Product Design & Manufacturing Collection」の ソリューションをご紹介します。 製品データ管理ツール「Autodesk Vault Basic」は、作業中の設計データや 関連ドキュメントを安全に保存、および管理することが可能。 また、「Vault Workgroup」、「Vault Professional」をご用意しており、 企業ニーズの増大に伴って拡張することができます。 【Autodesk Vault Basic 機能】 ■2D、3Dデータの集中管理 ■排他制御 ■作業中のバージョン管理 ■高速検索 ■設計の再利用 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
【規制準拠に向けて、ラボ全体を管理】クロマトグラフィー装置とルーチン質量分析装置の測定データを一つのプラットフォームで管理
Thermo Scientific Chromeleonクロマトグラフィーデータシステム（CDS）は分析業務に従事するお客様のワークフローを簡略化し、データの理解を深めるお手伝いをするとともに、使いやすさ、包括的な装置制御、自動データ解析、および柔軟性のあるレポート作成を実現します。 次世代のラボ環境に向けて、複雑な質量分析計のデータ管理と規制対応も支援します。他社製LCやGC にも対応し、マルチベンダーで構成されるラボのクロマト環境全体を一括管理できます。 分析実行から解析、レポートアウト、データ管理まで、分析に関わる業務を一元管理することにより、21 CFR Part 11やGxPなどの規制への対応を強力にサポートします。
WEBブラウザからいつでもどこでもデータを確認！製造システムのデータを可視化
『LDDS』は、製造設備の問題の「早期発見」「復旧」「効率化」を 支援するソリューションです。 製造現場における製造設備の制御盤において使用されているPLCからデータを 収集し、スマホやタブレットなどのWEBブラウザを利用できる情報端末で、 専用の装置やアプリケーションを使用せずにデータを閲覧、管理する事が可能。 シーケンサから取り込むデバイスを任意に選択でき、それらのデータを CSV出力機能で出力可能である為、状況に応じた分析をすることができます。 【特長】 ■ローカル保存で安心のデータ運用 ■お手持ちの機器から直接ログイン ■データの一括管理 ■システムの利用でよりよい環境へ ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
パワフルなデータ処理能力により、サウンドレベルデータを素早く詳細に分析
XL2データエクスプローラは、PC向けのソフトウェアアプリケーションで、高度なデータ処理機能により、サウンドレベルデータを迅速かつ詳細に解析できます。数百万ものデータポイントを可視化し、分析および制御が可能であり、音響コンサルタントや騒音測定専門家にとって理想的なツールです。直感的なデータ表示、管理、そしてレポート作成機能が組み込まれています。 この製品は、XL2アナライザのオプションとして提供されています。XL2アナライザにインストールしてご利用いただけます。
海外からの査察時でも安心。世界で実績多数のCDS（Chromatography Data System）とラボ管理システム
現在、規制当局が最も注目しているのが「データインテグリティ」です。 各国からガイドラインが発出され、データインテグリティにかかわる警告文書も多く出されています。 その要素 ・結果を導いたすべてのデータを保持しているか ・オーディットトレイルのレビューが実施されているか ・適切なOOS調査を実施しているか 業務の効率を落とさずデータインテグリティを担保する方法・・・あるのでしょうか？ [Enpower 3 でクロマトデータの取り込み、管理、解析、レポートをより効率化][NuGenesis LMSでクロマト以外の機器データも一括管理] ★DIの情報を集約したページOPEN★ http://www.waters.com/waters/nav.htm?locale=ja_JP&cid=134942023&xcid=ext2833 ★インハウスセミナー（無料でご指定の場所で開催）のプログラムをご用意いたしました。是非ご利用ください。 http://www.waters.com/waters/eventInstance.htm?eiid=134932707&xcid=ext2834
21 CFR Part 11などER/ES関連規制に準拠した医薬品研究開発専用のSaaS型データレポジトリ
『Certara Integral（サターラ・インテグラル）』は21 CFR Part 11をはじめとする電子記録・電子署名（ER/ES）関連規制に準拠したSaaS型の医薬品研究開発専用データレポジトリです。 直感的なユーザーインタフェースを搭載しながら、監査証跡機能やデータトレーサビリティの確保によって規制当局の監査への対応を支援します。 また、Phoenixとの連携によってPK/PD解析データの保存やデータ共有をシームレスに実施できるだけでなく、SimcypやSAS、NONMEMなど臨床薬理や生物統計において活用されるあらゆる解析データの管理にも対応します。 Certara Integralのバリデーションやバックアップを含む運用保守は当社によって実施されるため、お客様は迅速に運用を開始し、データ解析業務に集中いただけます。 ※ 詳細はPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
