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CHOシステムを使用したタンパク質生産のための培地システムをご紹介！
培地システム『4Cell XtraCHO』のスタートキットには、細胞の馴化から 3Lの培養容量でのfed batch培養まで、必要なすべての培地成分が含まれています。 より大容量の培養に進んだ際にも、個々培地成分は全て液体と粉末の さまざまな形態で入手可能。 生産培地とフィード用培地を使用すると"プロセスの変動性と汚染リスクを排除" などといったメリットが得られます。 【お客様のメリット】 ■生産効率：ベンチスケールから製造スケールまで理想的効率 ■規制ガイドラインに準拠：プロセスの変動性と汚染リスクを排除 ■プロセスの煩雑性を軽減：精製を容易に ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ケミカリーディファインドで動物由来成分不含！BioConcept社製のCHO細胞培養用培地
『MAM-PF培地シリーズ』は、無血清・無タンパク質および動物由来成分不含 (ACF)の規格を満たしたCHO細胞およびBHK細胞培養用培地です。 液体培地には、高品質の注射用水(WFI)を使用し、粉末培地の粒子サイズを およそ20 µmまで粉砕することで、素早い溶解を可能にしました。 また、細胞を高密度で培養することができ、組み換えタンパク質の高発現を 可能にします。 【特長】 ■ケミカリーディファインドで動物由来成分不含 ■欧州医薬品審査庁 EMA/410/01に適合 ■高い細胞密度と高収量 ■高品質な液体培地および粉末培地 ■高い適応性 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
コロニー性状を認識しやすくなりました！
マラセチアはヒトの白癬、皮膚カンジダ症に次いで発生率の高い皮膚真菌症として知られる「癜風」の起因菌であり、またマラセチア毛包炎、マラセチア間擦疹、脂漏性皮膚炎やフケ症の発症に関与することが知られています。さらに、長期にわたる中心静脈栄養、とくに脂質を含む高栄養輸液を受けている易感染患者（新生児患者）で深在性真菌症を引き起こすことが明らかになっています。さらに、アトピー性皮膚炎の増悪因子としても注目されるにいたりました。 マラセチアは、発育に脂質を必要とするというユニークな栄養要求性をもち、本菌の培養には通常の培地（サブローブドウ糖寒天培地やポテトブドウ糖寒天培地）にオリーブ油を重層した培地を用いていました。しかしながら、オリーブ油重層では目的菌の単離が難しいため、弊社では脂質成分をエマルジョンとして培地中に含ませた「クロモアガーマラセチア／カンジダ」をご提案しております。平板培地となったことにより、テープ法にも応用可能となり、非常に分離しやすいとの報告を頂いております。
幹細胞の卓越性を再定義し、臨床応用に進歩を hMSCの増殖と拡張のための完全なゼノフリー無血清システム
MSC NutriStem XF 培地は骨髄や脂肪、Wharton's jelly 等の様々な組織由来のヒト間葉系幹細胞 （MSC）用のゼノフリー培地です。 正常な MSC に見られる線維芽細胞様形態、自己複製能、および多分化能を維持しつつ、ヒト MSC の長期培養をサポートします。 MSC接着用基質（Attachment Solution） ・ゼノフリー、精製ヒトフィブロネクチン／ヒフィブリノーゲン ・無血清培養用に最適化 ・hMSCの増殖および分化用 MSC剥離液（Dissociation Solution） ・Ready-to-use、化学組成既知 ・組換えトリプシン溶液 NutriFreez D10凍結保存溶液 （Cryopreservation Solution） ・化学組成既知、動物由来成分フリー、タンパク質フリー ・優れた細胞接着および生存率
BioConcept社製の細胞培養関連培地。お客様のニーズに合わせてカスタマイズした特注培地のオーダーを承ります。
BioConcept社はスイスのバーゼルに本拠地を置く、細胞培養用培地のメーカーです。アニマルフリー（ACF）の培地の生産に特化しており、製造工場にはACF専用容器および製造装置が装備されています。また、製品を高品質に保つために非常に高い水準の水浄化システムや空調制御システムを使用しております。さらに、お客様の様々なニーズを満たすために、製造工場の機器や制御メカニズムを定期的にアップグレードしています。特注培地など、柔軟な対応が可能です。 【特注培地について】 以下の項目のカスタマイズが可能です。 ●既存製品の組成変更（成分の追加・削除）、濃度変更 ●オリジナル処方培地の委託製造 ●バッチサイズの変更（液体：20 L～5,000 L、粉末：2 kg～800 kg） ●容器サイズ・種類の変更 ●試験内容の変更 標準試験：pH、浸透圧、濃度、無菌試験（液体製品のみ）、細胞培養性能試験 追加可能項目：伝導率、エンドトキシン、マイコプラズマ、バイオバーデン（粉末製品のみ） 等 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
当社培地製品が再生医療等製品材料適格性確認書を取得しました！
ヒト間葉系幹細胞増殖用培地 MSF-BM 、免疫細胞療法研究用無血清培養液 DCO-K がPMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)から「再生医療等製品材料適格性確認書」を取得いたしました。 両培地は生物由来原料基準への適合性が確認されており、再生医療等製品の原材料として安心してお使いいただけます。 再生医療等製品材料適格性相談について（PMDA）： https://www.pmda.go.jp/review-services/f2f-pre/consultations/0035.html FIRM(再生医療イノベーションフォーラム)サイトにて「確認書を取得した製品一覧」に掲載されています。 https://firm.or.jp/standard/support-s/1732/
