サターラ臨床薬理コンサルティングサービス
医薬品開発の安全性と有効性を最適化
臨床薬理は医薬品添付文書の50%以上の記載を占めています。そのため、開発品の安全性と有効性をいかに最適化するかを理解することこそが、お客様の開発計画の成功にとって極めて重要と言えます。 当社のチームは、医薬品開発計画に臨床薬理が与える影響の重要性を強く認識し、以下の点を重視しながらお客様の計画を成功へと導く戦略を ご提案します： ・規制当局の近年の傾向と申請における注意点 ・医薬品開発計画の速さ、効率性、最適化 ・競合環境および「分野横断的な定量的枠組み（Pharmacology-to-Payer）」の観点 適切な臨床薬理のプロバイダを活用することは、開発後期における失敗という深刻な問題に対処し、医薬品開発の効率性を高めることにつながります。 当社は、チームの一員としてお客様と緊密に連携します。
- 企業：サターラ合同会社 日本支社
- 価格：応相談
