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設定・操作が簡単なプレス加工・成形荷重測定・品質管理システム
『N700シリーズ』は、1、2ch対応でのプレス成形荷重計の機能を大幅にアップさせ、ローコストタイプを実現した荷重計です。 古いプレス機械でもオートゼロ機能により、安定した品質管理ができます。 また、プレス加工で品質の問題となる、ブレークスルー波形の出力も可能。 作業に合わせて、4つの荷重設定モードが使えます。 【特長】 ■コンパクトサイズで機器に組み込みが容易 ■大きなデジタルディスプレーにより荷重計トン数の読取りが簡単 ■上下荷重の設定はチューニングノブで簡単設定 ■TTグラフソフトに対応 ■パソコン上で波形表示が可能 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
導入期間の短縮、既存のQMSシステムより容易に監査に対応できるトレーサビリティが実現！高いカスタマイズ性能で業務工数の削減も可能
当社は迅速な導入からスピーディーなプロトタイピング、 "オープン"というArasの哲学に至るまで、古いパラダイムを完全に変え、 "本当に使える"PLMを提供しています。 ここでは富士フイルム様の導入事例をご紹介します。 【導入前】 ■Lotus Notes上で医療機器品質システムを稼働していたが、企業全体で最新の情報管理システムへと置き換えることを決定 ■基盤システムとしてGoogleを採用したが、同社の医療機器QMSにおいては機能が十分でない事が判明 【導入後】 ■導入機関の短縮・既存のQMSシステムにより容易に監査対応できるトーサビリティが実現 ■既存のQMSを発展させるカスタマイズの適性 ■低リスクで長期間利用できるシステムライフサイクルコスト ■IT化された新QMSを短期間で構築 そして富士フイルム様のQMS プロジェクトチームとユーザーは活用経験に基づき、Arasのアプリケーションを国内外の関係会社に展開する事を見据えています。 ※詳しくはお問い合わせ、もしくはPDF資料をダウンロードしてご覧ください。
品質管理・品質保証レベルの向上とデータインテグリティへの対応を支援します！
『Expert LiMS』は、GMPの国際基準であるPIC/SGMPが求める高水準の 品質管理・品質保証体制の確立に向けた業務の標準化や試験データの 一元管理、ER/ES指針・Part11データインテグリティへの適合をサポートする 品質管理システムです。 試験依頼受付・試験指図作成・試験指図承認といった品質管理部門の メイン作業である試験業務だけでなく検体採取業務もサポートでき、 採取の記録の管理まで行います。 【特長】 ■品質管理部門の業務標準化 ■GMP、cGMP、FDA Part11、ER/ES指針の法令に遵守 ■導入コストの低減 ■品質保証側面からの多面的なデータ参照・解析機能 ■データインテグリティ（データの完全性）を意識した品質管理システム ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
医療機器の品質記録を効率化。
医療機器業界では、製品の安全性と信頼性を確保するために、厳格な品質記録の管理が求められます。特に、製造プロセスにおけるトレーサビリティの確保や、記録の正確性が重要です。不適切な記録管理は、製品の品質問題や法規制違反につながる可能性があります。SmartFは、医療機器製造における品質記録の課題を解決します。低コスト・スモールスタートで導入でき、専任担当が導入から運用までサポートします。 【活用シーン】 ・製造工程における品質検査記録 ・ロット管理とトレーサビリティの確保 ・製品検査結果の記録と分析 【導入の効果】 ・記録の正確性向上とミスの削減 ・トレーサビリティの確保による品質保証体制の強化
