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臨床研究や再生医療等製品の開発に！
関東化学は、総合試薬メーカーとして長年蓄積してきたノウハウを活かし、新たに臨床研究や再生医療等製品の製造にも使用いただけるグレードの培地製造サービスを開始いたしました。お客様のご要望に合わせて細やかに対応いたしますので、お気軽にご相談ください。 【特長】 ■ ISO9001 品質マネジメントシステムに基づいた製造管理・品質管理を実施 ■ 長年の試薬事業に裏打ちされた原料調達力や製品開発・提案力 ■ 製造用水には自社製造の注射用水（WFI）グレードの水を使用 ■ 再生医療等製品材料適格性相談の実施もサポート可能 詳細・お見積りについてはお気軽にご相談下さい。
細胞の品質特性の最大化、再現性のある結果の保証、開発期間の短縮
こちらのカタログから以下のザルトリウスの培地ソリューションをご確認いただけます。 ■ 幹細胞用培地、サプリメント、試薬 ■ 免疫細胞培地 ■ 組み換えヒトアルブミンとバイオプリザベーション ■ その他の培地と試薬 ■ 成長因子およびサイトカイン ■ HEK293培地ポートフォリオ ■ サービス
各種細胞培養用培地、細胞培養用インサート、培地・調製液製造サービスなど、研究開発や製造に役立つ試薬を幅広く展示いたします。
「BioJapan 2025」に出展いたします。 是非、弊社ブースにお立ち寄りただきたくご案内申し上げます。 スタッフ一同、皆様のご来場を心よりお待ち申し上げております。 ■ 会期：2025年10月8日（水）～10日（金） ■ 会場：パシフィコ横浜 小間番号：D-69 ■ 出展社サイト： https://biojapan2025.jcdbizmatch.jp/Lookup/jp/Member/u0?ke=%E9%96%A2%E6%9D%B1%E5%8C%96%E5%AD%A6&np=2&ob=1&ub=1 ■展示内容：細胞培養用培地・調製液 製造サービス、再生医療関連試薬（ciKICシリーズなど）、 細胞アッセイ関連試薬（ad-MED ビトリゲルシリーズなど） 等
当社培地製品が再生医療等製品材料適格性確認書を取得しました！
ヒト間葉系幹細胞増殖用培地 MSF-BM 、免疫細胞療法研究用無血清培養液 DCO-K がPMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)から「再生医療等製品材料適格性確認書」を取得いたしました。 両培地は生物由来原料基準への適合性が確認されており、再生医療等製品の原材料として安心してお使いいただけます。 再生医療等製品材料適格性相談について（PMDA）： https://www.pmda.go.jp/review-services/f2f-pre/consultations/0035.html FIRM(再生医療イノベーションフォーラム)サイトにて「確認書を取得した製品一覧」に掲載されています。 https://firm.or.jp/standard/support-s/1732/
