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株式会社リブラメディシーナ

設立2009年5月
資本金6000万
従業員数10名
住所東京都中央区日本橋本町3-11-5 日本橋ライフサイエンスビルディング2 704号
電話03-6712-7668
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最終更新日:2025/02/13
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~すべては患者さんのQOL向上のために~

株式会社リブラメディシーナは重篤な疾病に苦しむ患者さんに希望を届けるため、開発⽀援サービスおよびライセンス活動を主とする事業を介して、⾰新的な医薬品や医療機器の創出に関与し、世界中の⼈々の健康と⽣活の質の向上に貢献したいと考えています。

事業内容

1.バイオ医薬品の研究開発製造委受託の仲介サービス 2.合成医薬品の研究開発製造委受託の仲介サービス 3.医薬品、医療機器/医療⽤具、機能性⾷品開発のコンサルティング 4.機能性⾷品等の製造委受託の仲介サービス 5.ライセンシング(医薬品、医療機器、機能性⾷品) 当社は、海外の新鋭企業を提携パートナーとして⽇本における代理店を務め、開発のアウトソーシングのより効率を⾼めるサービスを提供しております。代理業務は、単なる仲介をするだけではなく、当社の多様なプロの知識と経験を⽣かし、アドバイザーとして活⽤いただける点が強みです。また、関係企業とのネットワークを通して誠実、信頼をモットーとしたライセンス活動を⾏っております。

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製品・サービス (22)

生化学、微生物学に関連した受託研究開発 製品画像
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生化学、微生物学に関連した受託研究開発

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【英語版】Total Solution for Pharmaceutical Research & Development

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【英語版】ComprehensiveCRO Services for Bio/PharmaceuticalDevelopment

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医薬開発における多次元CROサポート

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ニュース(2)

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【リブラメディシーナ】パートナー企業:Mycenax Biotech Inc.が欧州医薬品庁(EMA)より適合性承認を得ました。

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弊社パートナー企業企業のMycenax社は、EMA(2025年1月)に現地査察を実施し2025年3月に正式な定期合成承認ん通知を受理しました。 これにより、直近の過去2四半期において日本及びカナダ、欧州の規制当局による査察を完了し正式な「合格」通知を受理したことになります。 【カナダ保健省】 (2024年10月) – 5日間の現地査察を実施し、予定より1日前倒しで完了。2024年12月に正式な「合格」通知を受理。 【PMDA】 (2024年11月) – 4日間の現地査察を実施し、予定より半日早く完了。2025年2月に正式な「合格」通知を受理。 【EMA】 (2025年1月) – 10日間の現地査察を実施し、予定より2日前倒しで完了。2025年3月に正式な「合格」通知を受理。 これらの査察が当初の予定より早く完了したことは、Mycenaxの製造施設および品質管理システムが国際的な規制当局から高く評価されていることを示しています。

2025年04月01日

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【第9回 バイオ医薬EXPO】に出展します。

  • 企業ニュース

弊社は 2025年7月9日(水)~11日(金)にビッグサイトで開催されます、「第9回バイオ医薬EXPO」に出展いたします。当日は弊社の最新のサービスをご紹介。また、業務提携企業も共同出展しサービスをご紹介いたします。

2025年02月10日

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企業名 株式会社リブラメディシーナ
従業員数10名
連絡先〒103-0023 東京都中央区日本橋本町3-11-5 日本橋ライフサイエンスビルディング2 704号地図で見る TEL:03-6712-7668 FAX:03-6712-7669
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