テュフズードジャパンの会社概要

2025年11月に公布され、2026年11月に施行予定の中国「医療機器の適正製造基（GMP）」改訂について、対応のポイントを現地専門家が分かりやすく解説します。 ＜セミナートピック＞ ・ 中国・新GMPの概要 ・ ISO 13485:2016との差分 ・ 特に注意深い対策が必要となる新要求事項 ・ 予測される査察スタイル

ドイツの認証機関である テュフズード が開発した、産業システムサイバーセキュリティ分野の中核人材育成プログラムです。IEC 62443に基づいたセキュア開発ライフサイクルの基本概念を理解し、開発プロセス全体でのセキュリティ実装・維持に必要な要素を習得いただけます。トレーニング最終日の試験に合格することで、IEC 62443 ファウンデーション資格の個人証明書を取得できます。 ＜セミナートピック＞ ・ 産業用オートメーションの概要 ・ 情報セキュリティの基礎 ・ IEC 62443と産業用サイバーセキュリティ ・ 法律と規制（EU、国際） ・ 脅威とリスクアセスメント ・ セキュアな製品開発ライフサイクル ・ オペレーションと保守

AI技術の急速な発展に伴い、世界各国でAI関連法規制の整備が進んでいます。中でも、AIのリスクに応じて規制を定める「リスク・ベース・アプローチ」を採用した世界初の包括的なAI規制である「欧州AI法（EU AI Act）」が注目されています。 本セミナーでは、ご好評いただいたEU AI Actセミナーに、2026年6月29日にEU理事会で承認された「デジタルオムニバス」改正案の内容を追加し、最新動向を解説します。 EU向けにAI搭載製品・サービスを提供する企業はもちろん、AI規制の全体像を体系的に理解したい方にもおすすめです。 ＜セミナートピック＞ ・ EU AI Actの基本情報、対象範囲 ・AIシステムのリスクカテゴリ分類 ・適合性評価（Conformity Assessment: CA） ・プロバイダーに課される義務の概要 ・他法令との関係 ・デジタルオムニバス改正による変更点 ・GPAI（General Purpose AI）に対する規制