ベリフィケーションテクノロジーの製品ラインアップ

当資料は、ISO/SAE21434に対応した当社の サイバーセキュリティ業務についてまとめた資料です。 ISO/SAE21434対応の必要性や規格の特長、 規格構成図について掲載しています。 セミナによる導入支援や脅威分析・リスクアセスメント、 プロセス構築支援などのサービス内容もご確認いただけます。 【掲載内容(一部)】 ■ISO/SAE21434対応の必要性 ■国際標準規格"ISO/SAE 21434"とは？ ■ISO/SAE 21434規格構成図 ■Vtechのサービス ■セキュリティの導入支援 ■脅威分析・リスクアセスメント(TARA) ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

当資料は、設計仕様書・検証仕様書に関するセミナーの ご案内資料です。 設計・検証における仕様書の重要性や、500件強の実績を 元にしたフォーマット化における取り組みについて 掲載しています。 「抜け・漏れ」の防止に有用な仕様書フォーマットの 活用についてご紹介しております。 【掲載内容】 ■設計・検証における仕様書の重要性 ■Vtechでのフォーマット化における取り組み ■設計仕様書・検証仕様書セミナー ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

当資料は、当社のリアルタイム画像処理回路および高速IF回路の 設計実績を紹介した技術資料です。 デジタルカメラのイメージプロセッサや内視鏡システムなど 画像処理モジュールの設計受託事例に加え、Cモデルからの 受託設計フローを掲載しています。 HDMI2.0や12G-SDI、USB3.0など高速シリアルIFの実装実績も 収録しています。 【掲載内容(一部)】 ■リアルタイム画像処理はHW実装が必須 ■画像処理実績と設計フロー ■画像処理モジュールの設計受託実績 ■Cモデルからの受託設計フロー(固定小数モデル) ■Cモデルからの受託設計フロー(浮動小数モデル) ■高速シリアルIFの実装実績(FPGA) ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

当資料は、弊社におけるUVM検証環境構築の実績を ご紹介する技術資料です。 UVM導入による検証環境の品質・効率の改善や、 1Chip階層設計における検証環境の流用性向上について 掲載しています。 流用性向上のための施策やHW Emulator対応など、 実践的な取り組み内容をご確認いただけます。 【掲載内容(一部)】 ■UVMの特長 ■UVM導入による検証環境の品質・効率の改善 ■UVMと1Chip階層設計 ■検証環境プランニングの重要性 ■検証環境のUVM対応例、流用性向上の施策例 ■検証環境の流用性向上のための施策 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

当資料は、ベリフィケーションテクノロジー株式会社の 機能安全サービスについてまとめた技術資料です。 機能安全の基本的な考え方からISO26262規格の構造、 全体的な安全管理への対応例、開発プロジェクトへの 対応例まで幅広く掲載しています。 LSI開発における機能安全の実績も多数紹介しており、 製品開発の参考としてご活用いただけます。 【掲載内容(一部)】 ■機能安全とは ■全体的な安全管理への対応 ■開発プロジェクトへの対応 ■LSI開発における機能安全実績 ■まとめ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

当資料は、サイバーレジリエンス法におけるセキュリティ対策に むけての支援サービスについてまとめた資料です。 CRA対応に向けて製造業者がやるべきことや、対象分類、 自己EU適合宣言に必要な技術文書について掲載しています。 GAP分析やプロセス構築支援、脆弱性試験、 開発支援/請負など当社の支援内容もご確認いただけます。 【掲載内容(一部)】 ■製造業者がやるべきこと ■CRAの対象 ■自己EU適合宣言 ■CRA対応製品開発の流れ(概要) ■Vtech支援サービス ■GAP分析 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

当資料は、「欧州市場法規制(機械規則/CRA/EU AI法)への統合適合支援サービス」の紹介資料です。 機械規則/CRA/EU AI法で製造メーカが実施すべき内容や、機械規則/ CRA/EU AI法の要求事項に対する具体的なアクションを掲載。 セキュリティリスクアセスメントを例に、当社が考える「具体的なアクション」の一例も提示いたします。 【掲載内容】 ■はじめに ■機械規則/CRA/EU AI法で製造メーカが実施すべき内容 ■サービス概要 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

当資料は、欧州市場法規制(機械規則/CRA/EU AI法)について分かりやすく解説しています。 EU市場向けロボットや産業機器の開発では、CEマーキングに加え、CRA（Cyber Resilience Act）など 新たな法規制への対応が求められています。 一方で、設計・認証対応のリソース不足により、開発スケジュールの遅延や 市場投入時期の見直しが課題となるケースも少なくありません。 本資料では、各種法規制の適用時期や対応スケジュールを整理し、効率的な認証取得の進め方をご紹介。 法規制対応による手戻りや発売遅延のリスク低減に役立ちます。 【こんなお困りを解決】 ■CRAやCEマーキングの対応期限を把握したい ■法規制対応による開発遅延を防ぎたい ■限られた設計リソースで認証対応を進めたい ※詳しくはPDFをダウンロードしてご覧ください。 　法規制対応に関する課題や不安がございましたら、お気軽にお問い合わせください。 　貴社の状況に応じた具体的なアクションプランをご提案いたします。

当資料は、欧州市場法規制(機械規則/CRA/EU AI法)について分かりやすく解説しています。 CEマーキングは、EU域内で製品を販売するために必要な適合表示です。 近年は機械規則やサイバーレジリエンス法（CRA）の施行により要件が複雑化し、ネットワーク接続機器やAI搭載製品では サイバーセキュリティ対策や脆弱性管理への対応が求められています。 本資料では、各種法規制の適用スケジュールや要求事項を整理するとともに、 CEマーキング取得に向けた実務上のポイントを解説します。 法規制対応による開発遅延や適合漏れのリスク低減にお役立てください。 【こんなお困りを解決】 ■CEマーキング・CRAの対応期限を把握したい ■法規制対応による開発遅延を防ぎたい ■サイバーセキュリティ要求への対応方法を知りたい ※詳しくはPDFをダウンロードしてご覧ください。 　法規制対応に関する課題や不安がございましたら、お気軽にお問い合わせください。 　貴社の状況に応じた具体的なアクションプランをご提案いたします。

当資料は、欧州市場法規制(機械規則/CRA/EU AI法)について分かりやすく解説しています。 機械規則は、2027年1月20日から全面適用されるEUの新たな法規制です。 AIやIoTを活用した機械の普及に伴い、従来の安全対策に加えて、 サイバーセキュリティ対策やソフトウェア更新管理などへの対応が求められます。 適合漏れは市場投入の遅延や販売リスクにつながるため、早期の準備が重要です。 本資料では、機械規則とサイバーレジリエンス法（CRA）の要求事項や対応ポイントを解説。 リスクアセスメントから技術文書作成までの実務対応に役立つ情報を紹介します。 【こんなお困りを解決】 ■機械規則の要求事項や適用スケジュールを把握したい ■CRAを含むEU法規制への対応方法を知りたい ■法規制対応による開発遅延や手戻りを防ぎたい ※詳しくはPDFをダウンロードしてご覧ください。 　法規制対応に関する課題や不安がございましたら、お気軽にお問い合わせください。 　貴社の状況に応じた具体的なアクションプランをご提案いたします。

当資料は、欧州市場法規制(機械規則/CRA/EU AI法)について分かりやすく解説しています。 CRA（サイバーレジリエンス法）は、デジタル要素を持つ製品に対し、 設計段階からのサイバーセキュリティ対策と脆弱性管理を求めるEU法規制です。 2026年から一部義務が始まり、2027年12月に全面適用されます。 適合にはサイバーリスクアセスメントやSBOM作成、脆弱性管理体制の構築などが必要となり、対応負荷の増加が課題となっています。 本資料ではCRAの要求事項や対応ポイントを解説。 リスク分析から技術文書作成まで、実務対応の進め方をご紹介します。 【こんなお困りを解決】 ■CRAの要求事項や対応期限を把握したい ■SBOMや脆弱性管理への対応方法を知りたい ■設計リソース不足の中で法規制対応を進めたい ※詳しくはPDFをダウンロードしてご覧ください。 　法規制対応に関する課題や不安がございましたら、お気軽にお問い合わせください。 　貴社の状況に応じた具体的なアクションプランをご提案いたします。

当資料は、欧州市場法規制(機械規則/CRA/EU AI法)について分かりやすく解説しています。 2027年1月から適用される欧州機械規則では、製造メーカーに対して設計段階からのリスクアセスメントや 技術文書の整備などが求められます。 特にソフトウェアを含む機械では、サイバーセキュリティ対策や適合性を示す証跡管理の負担が増加しています。 本資料では、機械規則で製造メーカーに求められる主要な実施事項を解説。 CRAとの重複要件も踏まえながら、効率的な対応の進め方や実務上のポイントをご紹介します。 【こんなお困りを解決】 ■機械規則で製造メーカーに求められる対応を知りたい ■CRAを含むEU法規制への対応を整理したい ■法規制対応による設計部門の負担を軽減したい ※詳しくはPDFをダウンロードしてご覧ください。 　法規制対応に関する課題や不安がございましたら、お気軽にお問い合わせください。 　貴社の状況に応じた具体的なアクションプランをご提案いたします。

当資料は、欧州市場法規制(機械規則/CRA/EU AI法)について分かりやすく解説しています。 CRA（サイバーレジリエンス法）では、製造メーカーに対してサイバーリスクアセスメントの実施、 SBOM（ソフトウェア構成表）の作成、脆弱性管理体制の構築などが求められます。 また、上市後も脆弱性への対応やインシデント報告が必要となり、設計・品質保証部門の負担増加が課題となっています。 本資料では、CRAで製造メーカーに求められる主要な実施事項を解説。 上市前から上市後までの対応ポイントを整理し、効率的な法規制対応に役立つ情報をご紹介します。 【こんなお困りを解決】 ■CRAで求められる実施事項を整理したい ■SBOMや脆弱性管理への対応方法を知りたい ■限られたリソースで法規制対応を進めたい ※詳しくはPDFをダウンロードしてご覧ください。 　法規制対応に関する課題や不安がございましたら、お気軽にお問い合わせください。 　貴社の状況に応じた具体的なアクションプランをご提案いたします。

当資料は、欧州市場法規制(機械規則/CRA/EU AI法)について分かりやすく解説しています。 欧州の機械規則やCRA、EU AI法では要求事項が原則ベースで示されており、 設計現場では具体的な対応方法の判断に悩むケースが増えています。 本資料では、DFDによるデータフロー分析やSTRIDEを用いた脅威分析、Attack Treeによるリスク検証など、 実務レベルのセキュリティリスクアセスメント手法の一例をご紹介。 要求事項を具体的なアクションへ落とし込み、技術文書作成や適合性評価を効率的に進めるためのポイントを解説します。 【こんなお困りを解決】 ■機械規則・CRA・EU AI法の要求事項をどう実装すべきか分からない ■セキュリティリスクアセスメントの進め方や評価手法を知りたい ■監査に耐えうる技術文書・適合性の根拠を整備したい ※詳しくはPDFをダウンロードしてご覧ください。 　法規制対応に関する課題や不安がございましたら、お気軽にお問い合わせください。 　貴社の状況に応じた具体的なアクションプランをご提案いたします。

当資料は、欧州市場法規制(機械規則/CRA/EU AI法)について分かりやすく解説しています。 EU AI法では、高リスクAIシステムに該当する製品の製造メーカーに対し、リスク管理やデータガバナンス、 技術文書の整備などが求められます。 また、人による監視体制の構築や品質管理、市販後モニタリングなど、対応すべき実務は多岐にわたります。 本資料では、EU AI法で製造メーカーに求められる主要な実施事項を解説。 機械規則やCRAとの関係も踏まえながら、効率的な法規制対応の進め方をご紹介します。 【こんなお困りを解決】 ■EU AI法で求められる対応事項を整理したい ■高リスクAIシステムへの対応方法を知りたい ■機械規則やCRAを含めた法規制対応を進めたい ※詳しくはPDFをダウンロードしてご覧ください。 　法規制対応に関する課題や不安がございましたら、お気軽にお問い合わせください。 　貴社の状況に応じた具体的なアクションプランをご提案いたします。

航空宇宙分野における監視用途では、高精度かつリアルタイムな画像処理が求められます。特に、宇宙空間や過酷な環境下での運用においては、信頼性の高い画像データの取得と解析が不可欠です。微細な変化の検出や、広範囲の状況把握には、高度な画像処理技術とそれを支える高速なインターフェースが重要となります。当社のリアルタイム画像処理回路および高速IF回路の設計実績は、こうした要求に応えるための技術基盤を提供します。 【活用シーン】 ・宇宙空間での観測・監視システム ・航空機搭載の画像処理モジュール ・地上設備のリアルタイム監視システム 【導入の効果】 ・高精度な画像データの取得と解析 ・リアルタイムでの状況把握と迅速な対応 ・過酷な環境下での信頼性向上

自動車業界では、欧州市場への製品投入にあたり、機械規則、CRA（サイバーレジリエンス法）、EU AI法といった複雑化する法規制への適合が求められます。特に、製品の安全性と市場での信頼性を確保するためには、これらの法規制の要求事項を正確に理解し、具体的なアクションへと落とし込むことが重要です。当サービスは、これらの法規制への適合プロセスを支援し、お客様の製品が欧州市場へスムーズに投入できるようサポートいたします。 【活用シーン】 ・欧州市場への自動車部品・システムの新規投入 ・既存製品の欧州市場向け法規制適合の見直し ・機械規則、CRA、EU AI法への対応 【導入の効果】 ・CEマーキング要件の充足 ・市場投入までの期間短縮 ・法規制遵守によるリスク低減

鉄道業界の運行制御システムにおいては、人々の安全な移動を支えるため、極めて高い信頼性と安全性が求められます。特に、システム障害は重大な事故につながる可能性があるため、開発段階から徹底した安全管理が不可欠です。当社の機能安全サービスは、こうした鉄道業界の厳しい要求に応え、安全な運行制御システムの実現を支援します。 【活用シーン】 ・運行制御システムの安全分析 ・安全設計プロセスの構築 ・ISO26262規格への対応 ・LSI開発における機能安全の実績活用 【導入の効果】 ・システム全体の安全性向上 ・開発プロセスの効率化 ・規格適合性の確保 ・製品の信頼性向上

航空宇宙分野、特に操縦支援システムにおいては、極めて高い信頼性と安全性が求められます。システムの誤作動は重大な事故につながる可能性があるため、開発段階から厳格な安全基準への準拠と徹底した検証が不可欠です。当社の機能安全サービスは、こうした航空宇宙分野特有の厳しい要求に応え、製品の安全性を確保するための包括的なソリューションを提供します。 【活用シーン】 ・操縦支援システムの安全分析 ・ISO26262規格に準拠した安全設計 ・開発プロジェクトにおける安全検証 ・LSI開発における機能安全対応 【導入の効果】 ・製品の安全性向上 ・開発プロセスの効率化 ・規制要件への確実な対応 ・信頼性の高い製品開発

欧州輸出を継続するためには、CRA・機械規則への適切な対応が求められます。 要求事項は段階的に適用され、直近では2026年9月11日から以下の義務が適用されます。 ・脆弱性報告義務（Vulnerability Reporting） ・悪用された脆弱性および重大インシデントの報告義務 適用開始が目前に迫る中、「何から着手すべきかわからない」「社内リソースが不足している」といった 課題を抱える企業様も少なくありません。 本資料では、**4～6週間で現状を診断し、 優先順位を明確化する「CRA・機械規則緊急診断パッケージ」**の支援内容をご紹介しています。 ぜひ、PDF資料をダウンロードしてご覧ください。 ※法規制対応に関するご相談も承っております。貴社の状況に応じた具体的なアクションプランをご提案いたします。

物流自動化業界では、欧州市場への継続的な輸出のために、CRA（サイバーレジリエンス法）および機械規則への適切な対応が求められます。これらの要求事項は段階的に適用され、特に2026年9月11日からは脆弱性報告義務や、悪用された脆弱性および重大インシデントの報告義務が適用されます。適用開始が迫る中、「何から着手すべきかわからない」「社内リソースが不足している」といった課題を抱える企業様も少なくありません。本資料では、4～6週間で現状を診断し、優先順位を明確化する「CRA・機械規則緊急診断パッケージ」の支援内容をご紹介しています。PDF資料をダウンロードしてご覧ください。法規制対応に関するご相談も承っております。貴社の状況に応じた具体的なアクションプランをご提案いたします。 【活用シーン】 ・欧州市場への製品輸出 ・CRA・機械規則への対応 ・社内リソース不足の解消 ・迅速な法規制対応 【導入の効果】 ・欧州輸出の継続 ・法規制遵守によるリスク低減 ・効率的な対応計画の策定 ・専門家によるサポート

産業用ロボットの業界や用途では、欧州市場への輸出において、CRA（サイバーレジリエンス法）および機械規則への適切な対応が求められます。特に、製品の安全性とサイバーセキュリティの確保は、ユーザーの信頼を得る上で重要です。不十分な対応は、製品の欧州市場への輸出停止リスクにつながる可能性があります。当社の「CRA・機械規則緊急診断パッケージ」は、これらの課題に対し、迅速かつ的確な対応を支援します。 【活用シーン】 ・欧州市場への輸出を予定している産業用ロボットメーカー ・CRA・機械規則への対応状況を確認したい企業 ・社内リソースが不足しているため、専門家の支援を必要としている企業 【導入の効果】 ・欧州輸出の継続・円滑化 ・法規制遵守によるリスク低減 ・製品の信頼性向上

半導体製造装置業界では、欧州市場への継続的な輸出のために、CRA・機械規則への適切な対応が求められます。要求事項は段階的に適用され、2026年9月11日からは脆弱性報告義務や悪用された脆弱性および重大インシデントの報告義務が適用されます。適用開始が迫る中、「何から着手すべきかわからない」「社内リソースが不足している」といった課題を抱える企業様も少なくありません。本資料では、4～6週間で現状を診断し、優先順位を明確化する「CRA・機械規則緊急診断パッケージ」の支援内容をご紹介しています。 【活用シーン】 ・欧州への製品輸出を継続したい ・CRA・機械規則への対応に不安がある ・社内リソースが不足している ・対応の優先順位を明確にしたい 【導入の効果】 ・欧州輸出の継続が可能になる ・法規制遵守によるリスク低減 ・迅速な現状把握と対応計画の策定

医療機器業界では、欧州市場への継続的な輸出のために、CRA・機械規則への適切な対応が求められます。要求事項は段階的に適用され、2026年9月11日からは脆弱性報告義務や悪用された脆弱性および重大インシデントの報告義務が適用されます。適用開始が迫る中、「何から着手すべきかわからない」「社内リソースが不足している」といった課題を抱える企業様も少なくありません。本資料では、4～6週間で現状を診断し、優先順位を明確化する「CRA・機械規則緊急診断パッケージ」の支援内容をご紹介しています。 【活用シーン】 ・欧州への医療機器輸出 ・CRA・機械規則への対応 ・認証取得プロセスの円滑化 【導入の効果】 ・欧州輸出の継続 ・規制遵守による信頼性向上 ・迅速な対応によるリスク軽減

欧州輸出を継続するためには、CRA・機械規則への適切な対応が求められます。 要求事項は段階的に適用され、直近では2026年9月11日から以下の義務が適用されます。 ・脆弱性報告義務（Vulnerability Reporting） ・悪用された脆弱性および重大インシデントの報告義務 適用開始が目前に迫る中、「何から着手すべきかわからない」「社内リソースが不足している」といった 課題を抱える企業様も少なくありません。 ーーーーーーー ぜひ、PDF資料をダウンロードしてご覧ください。 ※法規制対応に関するご相談も承っております。貴社の状況に応じた具体的なアクションプランをご提案いたします。