クリーンルームの性能評価の必須ツール
クリーンルームが当初設計した通りの清浄度、室圧が維持されているのかどうか、継続的にデータを収集することは、機能性評価を⾏う上で必要不可⽋です。 何らかの外乱や問題の発⽣により、設計仕様通り、稼働できないケースが発⽣した場合、院内感染や培養細胞のコンタミネーションが生じる可能性があります。問題発⽣時に的確な対応をするため、クリーンルームの性能評価のため、環境測定ソフトは不可⽋なツールです。
この製品へのお問い合わせ
基本情報
■特徴 ●クリーンルームの機能性維持に関する実証記録作成のための必須ツールとして ●クリーンルームのトラブル発⽣時に的確な対応を⾏うためのモニタリング装置として ●測定間隔は選択可能:1,2,4,5,6,12,24時間単位 ●オプション 温度/湿度/CO₂濃度 ■仕様 ●清浄度測定 サンプル流量:2.83ℓ/min 測定粒径:0.5、1.0、2.0、5.0μm以上 最⼤粒⼦個数濃度 140,000,000個/㎥(計数損失10%以内) 室圧測定:±25Pa ■動作環境 ●ディスプレイ 解像度 1280×768以上 ●OS Windows7(32bit、64bit)、Windows8 ●プロセッサ Pentium3/Celeron 1GHz 以上 必要 ●RAM 4GB〜8GB ●動作環境 温度、湿度は使⽤するパソコン・ハードの規定に準ずる ※動作確認はWindows7(32bit、64bit)、Windows8のみで確認しています。(他のOSを使用する場合、動作確認が必要です)
価格帯
納期
用途/実績例
無菌病室/ C P C / I V F 室/ 無菌調剤室⽤
カタログ(1)
カタログをまとめてダウンロード企業情報
株式会社日本医化器械製作所は1957年の創業以来、研究者やドクターのパートナー企業として着実な成長を遂げて参りました。 各官公庁・民間の多くの研究機関、国公立・私立大学などの教育機関、大学病院をはじめとする医療機関などへ製品をお納めするとともに、数多くの重要施設の設計・施工を行って参りました。 最先端の分野に携わり、自社の最新技術やノウハウが活かされますことは、メーカーとして何よりの励みであり、喜びです。 2002年には品質マネジメントシステムISO 9001を認証取得し、企画開発から製造・販売、アフターサービスにいたるまですべてのフローを万全の体制で行っております。 21世紀に入り、世界情勢・経済はますます混迷の度を深めておりますが、私たちは、地球・人類の豊かな歩みのために、過去・現在・未来を正しく見据え、スピーディーに、タフに、企業活動に取り組んで参ります。