グローバル規模の市販後調査を簡素化・標準化！継続的イノベーションを加速させます
当製品は、医療機器の市販後調査を簡素化・標準化し、製品の安全性、 信頼性、品質を向上するアプリケーションです。 完全に自動化された当局への電子報告と書面での提出書類の出力に より有害事象の迅速な報告が確実。 品質およびレギュラトリープロセスとのシームレスな連携により、 製品ライフサイクル全体にわたってプロアクティブな苦情処理を可能にし、 継続的イノベーションを加速させます。 【特長】 ■グローバル報告義務判定ツリー ■報告期限管理 ■自動有害事象報告 ■インタラクティブなダッシュボードとレポート ■カスタマイズ可能な有害事象管理ワークフロー ■Veeva Vault Quality Suiteの一部 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
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基本情報
【メリット】 ■製品品質と患者の安全性を向上 ・製品品質の問題をプロアクティブに特定して解決し、信頼性、安全性、 コンプライアンスを向上させる ■提出期限の遵守 ・各国固有の基準に対応可能なインテリジェントなグローバル報告義務 判定ツリーにより報告期限を遵守 ■リアルタイムな可視性とエンドツーエンドのコントロール ・報告および苦情処理基準をリアルタイムに可視化することで情報に基づく 業務上の意思決定を実現 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
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Veevaの業界クラウドソリューションは、R&Dからコマーシャルまで、 データ、ソフトウェア、サービス、幅広いパートナーのエコシステムを 提供し、お客様の重要な機能をサポートします。 当社は、様々な規模の企業が製品をより迅速かつ効率的に市場に投入し、 コンプライアンスを維持することを支援します。
