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臨床アウトカムデータベース CODEx by サターラ

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CODEx(コデックス)

最終更新日:2024年11月05日

サターラ合同会社 日本支社
サターラ合同会社 日本支社
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公開されている臨床試験データを最大限有効活用し、競合品との有効性および安全性の比較理解。自社の臨床試験デザインの最適化をサポート

当社では、60を超える治療領域ごとに臨床試験の公開データを収集しデータセットとして提供しています。 『CODEx(コデックス)』は、上記のような臨床試験データの検索や可視化、メタアナリシスを支援するウェブベースのプラットフォームです。 当社のCODExおよびデータセットによって、お客様がターゲットとする治療領域の競合環境に関する理解を深め、自社の開発戦略を最適化することが可能となります。 また、CODExに当社の深層学習技術『Vyasa(バイアサ)』を組み合わせることで、お客様固有のデータソースを統合し、あらゆるデータを最大限に活用する包括的な環境を構築することができます。 ※ 詳細はPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

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臨床アウトカムデータベース CODEx by サターラ

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基本情報

臨床試験データのシステマティックレビューと可視化を支援するウェブベースのプラットフォーム 【60を超える治療領域別のデータセット】 サターラの専任チームが薬剤の有効性や安全性、試験情報などの公開データを治療領域別に収集し、お客様自身によるシステマティックレビューの負担を軽減します。データセットの透明性を確保するため、当社のデータ収集方法や参照文献リストは全て公開されます。 【臨床試験データの可視化ツール】 CODExプラットフォームでは、当社のデータセットやお客様固有のデータを用いた可視化やメタアナリシスをノーコードで実施いただけます。また、データ検索・抽出機能も搭載し、モデルに基づくメタアナリシス(MBMA)用のデータセット作成にも対応します。 【深層学習技術を用いたデータ統合】 当社のVyasaを連携することで社内外のあらゆるデータをCODExに連携させることができます。深層学習技術によって文書などの非構造型データも対象として、データから得られる情報を最大化させます。

価格帯

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納期

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用途/実績例

CODExの活用によって治験デザインを始めとする開発戦略を最適化することができます。 ■ CODExデータセットを用いたメタアナリシス 治療対比較やネットワークメタアナリシスだけでなく、フォレストプロットやファネルプロットもノーコードで作成可能です。対象治療領域における開発品の相対的なポジションをリアルタイムで評価することができます。 ■ MBMAのデータセット作成 当社のデータセットにはエンドポイントの時間変化などあらゆる公開データが収集されているため、MBMAのデータソースとして活用いただけます。また、当社ではMBMAの受託解析も別途提供しております。 ■ 深層学習によるデータの利活用推進 Vyasaを用いてCODExにお客様固有のデータを追加するだけでなく、大規模自然言語モデルによる新規データセット作成や質問応答機能も利用いただけます。

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臨床試験データ活用プラットフォーム『CODEx』コデックス【製品資料】

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サターラ総合カタログ(ソフトウェア&MIDDコンサルティング)

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サターラのモデルに基づくメタ解析(MBMA)【ホワイトペーパー】

サターラのモデルに基づくメタ解析(MBMA)【ホワイトペーパー】

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医薬品開発プロジェクトにおけるAIの活用 - Certara.AI【メディア記事】

医薬品開発プロジェクトにおけるAIの活用 - Certara.AI【メディア記事】

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この製品に関するニュース(2)

Certara-JSCPT2023

12/14~開催の臨床薬理学会に出展します [サターラブース: CP-07]

  • セミナー・イベント

2023年12月14日~16日に神戸にて開催される第44回日本臨床薬理学会にサターラが出展いたします。ブース番号は【CP-07】です。 弊社コンサルタントの長谷川は14日&15日、奥平は16日に参加予定です。 ご質問・ご相談がある方もない方も、お気軽にお立ちよりください。

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【新規読み物】医薬品開発にAIを活用するには~MBMA:臨床試験における意思決定の支援~

  • カタログニュース

ライフサイエンスおよびヘルスケア組織にとって現在最大の課題は、複雑な情報源から意思決定のための情報を効果的に抽出し、運用することです。 サターラのディープラーニングプラットフォームとモデルに基づくメタ解析(MBMA)サービスは、あらゆる臨床試験データソースを活用して研究開発プログラムを強化しようとする研究者に、統合ソリューションを提供します。 2023年9月、Pharmafocus Asia Issue No.52にて、サターラのAIとMBMAを組み合わせたアプローチについてのインタビュー記事が掲載されました。特別にインタビュー記事PDFをイプロスに掲載いたします。AIに興味がある方、MBMAに興味がある方、または公開済みの臨床試験データをどのように開発プログラムに活かすのかを知りたい方にも、ぜひご一読いただきたい内容です。

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サターラは医薬品開発の最適化および患者治療の改善を目的として意思決定支援のテクノロジーとコンサルティングサービスを提供する世界有数のサービスプロバイダーです。 当社のソリューションは,医薬品開発から患者治療までのライフサイクル全体に及び,最先端のモデリング&シミュレーション手法と規制対応戦略の知見を活用することで承認申請や上市後の商業的成功に貢献します。 当社のお客様には,数百の大手製薬企業やCROを始め,世界的に著名なアカデミック研究機関や各国の規制当局が含まれます。

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