★GMP準拠：少量～大容量(200Lまで)【Buffer/緩衝液の受託製造サービス】
バイオ医薬品及びワクチン、細胞治療のお客様向けに製造工程で使用されるBuffer/緩衝液を受託製造しております。 お客様の要望に合わせた容器に無菌充填して、提供しております。 【特長】 ●GMP準拠の製造環境 製造室にビデオモニタリングシステム完備 環境モニタリングシステムで空調・水設備を監視 ●厳格な原料管理 MES（製造実行システム）での運用 ●少量多品種に適応可能 シングルユースプロセスを導入 安定・短納期に対応 ●徹底した品質管理 お客様の要望に応じて分析項目を対応 ●資材入手の安定 国内 シングルユースメーカーの協力による資材の安定入手を実現 ※実施監査について、相談可
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基本情報
【対応荷姿】 ・ボトル(125mL、500mL、1L) ・シングルユースバッグ(100mL、500mL、2L、5L、10L、20L、200L) ※別途カタログをご参照ください。
価格情報
※別途お問い合わせください。
納期
※※数量に応じて変動致しますので、別途お問い合わせください。
用途／実績例
培地添加剤、プロセス平衡用Buffer、クロマトグラフィー工程用Buffer、TFF用Buffer、処方用Buffer等 ※別途リーフレットをご参照ください。
カタログ（1）
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企業情報
当社は、2018年6月に味の素株式会社とコージンバイオ株式会社の合弁で、 味の素コージンバイオ株式会社を設立いたしました。 味の素株式会社の高品質なアミノ酸を基盤とする培地原料および それらを組み合わせる組成開発技術と コージンバイオ株式会社の高度な液体培地の生産技術を融合させ、 再生医療に必要な臨床用培地の受託製造会社として立ち上げました。 現在は、GMP準拠の上、細胞治療/バイオ医薬品のお客様向けに 液体培地及びBufferの受託製造しており、存在意義を高めて参ります。