GMP準拠の液体培地で、ワクチン製造の効率化をサポート
ワクチン製造業界では、高品質な製品を安定的に供給するために、製造プロセスの効率化が求められます。特に、細胞培養に使用する培地の品質は、ワクチンの有効性や安全性を左右する重要な要素です。培地の調製ミスや品質のばらつきは、製造効率の低下や製品の品質問題につながる可能性があります。当社の液体培地は、GMP準拠の製造環境で生産され、安定した品質を提供することで、ワクチン製造における課題解決を支援します。 【活用シーン】 ・ワクチン製造における細胞培養工程 ・細胞培養培地の調製工程 ・培地品質の安定化 【導入の効果】 ・培地調製作業の外注化による工数削減 ・調製ミスや設備維持リスクの低減 ・コア業務（ワクチン製造）へのリソース集中
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基本情報
【特長】 ・GMPに準拠した製造環境 ・少量～多量、多品種に対応した生産ライン ・シングルユース設備を多用 ・厳格な原料管理 ・容器は、ボトル、シングルユースバッグに対応 【当社の強み】 当社は、味の素株式会社とコージンバイオ株式会社の合弁会社です。味の素の高品質なアミノ酸を基盤とする培地原料と組成開発技術、コージンバイオの高度な液体培地生産技術を融合し、高品質な液体培地を提供しています。
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用途／実績例
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企業情報
当社は、2018年6月に味の素株式会社とコージンバイオ株式会社の合弁で、 味の素コージンバイオ株式会社を設立いたしました。 味の素株式会社の高品質なアミノ酸を基盤とする培地原料および それらを組み合わせる組成開発技術と コージンバイオ株式会社の高度な液体培地の生産技術を融合させ、 再生医療に必要な臨床用培地の受託製造会社として立ち上げました。 現在は、GMP準拠の上、細胞治療/バイオ医薬品のお客様向けに 液体培地及びBufferの受託製造しており、存在意義を高めて参ります。
