10/6開催 2026年11月施行の中国新GMP対応ポイントを現地専門家が解説
2025年11月に公布され、2026年11月に施行予定の中国「医療機器の適正製造基（GMP）」改訂について、対応のポイントを現地専門家が分かりやすく解説します。
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基本情報
日時： 2026年10月6日（火）13:30 - 17:00 会場： オンライン開催 セミナートピック： ・ 中国・新GMPの概要 ・ ISO 13485:2016との差分 ・ 特に注意深い対策が必要となる新要求事項 ・ 予測される査察スタイル 対象： 中国に医療機器・IVD製品を輸出する 日本メーカーの方 申込み方法： セミナーサイトからのお申込みください
価格情報
42,000 円 （テキスト代、税込み）
価格帯
1万円 ~ 10万円
納期
即日
用途／実績例
中国の専門家を迎え、中国「医療機器の適正製造基（GMP）」改訂について、対応のポイントを分かりやすく解説します。
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企業情報
テュフズードは、ドイツに本社を置く世界最大級の第三者試験認証機関であり、幅広い分野において、認証、審査、試験、評価サービスを提供しています。 同社の日本法人であるテュフズードジャパンは、テュフズードの事業基盤の下、日本市場における品質・安全試験と認証への需要拡大に応えるため 1993 年に設立されました。電気・電子機器、ヘルスケア・医療機器、産業機器、IT ・ AV 機器、 5G 関連機器、食品、自動車、鉄道、エネルギー・プラント機器、化学物質・プロセス、化粧品と幅広い分野に対し、各種試験・認証・監査・マネジメントシステム認証・トレーニングサービスを展開しています。
