文書・データ管理の製品一覧
- 分類：文書・データ管理
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【重量物の取り扱いによる作業負担を軽減！】お客様の課題を解決した導入事例5選を収録！ワークに応じた無料相談、テストも受付中！
- その他搬送機械
『 第1回 中部食品産業創造展'26 』出展決定！
〈 ポートメッセなごや 〉にて、2026年11月4日(水)～6日(金)に開催されます、 【 第1回 中部食品産業創造展'26 】に出展いたします。 昨年4月より発売を開始していおります、『小型サニタリーハンディポンプMHS型』の 新たなラインナップとして、『コードレスサニタリーハンディポンプ』の展示をいたします。 ・コードレス！どこへでも持ち運べ！サッと使え！簡単洗浄！ 従来通り18L缶やBIB（バックインボックス）に対応し、簡単に分解洗浄が可能な構造となっています。 この機会にぜひご来場いただきたくご案内申し上げます。 ・会場：ポートメッセなごや ・弊社出展ブース：第1展示館「C-６６」
PDFに文字や図形、画像などを追記できるPDF活用ツールの決定版！自動認識機能でラクラク文字入力可能
- 文書・データ管理
- データ変換ソフト
バーコードイメージを解読してテキストに変換、DLLでアプリケーションに組み込み
- 文書・データ管理
職員健診と特定健診の機能に特化した、お求めやすい、クリニック様・医院様向けのミニ健診システムです
- 文書・データ管理
GPT連携で入力の手間を大幅削減！文書・データ管理の統制を厳格化できます！
- 文書・データ管理
サステナビリティ社会の実現に必要なAnsysエンジニアリングシミュレーション
- その他情報システム
- 文書・データ管理
商品の販売に必要な様々な情報を一元管理し、最適な形で様々な顧客接点につなぐクラウドプラットフォーム
- 文書・データ管理
Pipeline Pilot はデータサイエンスをシンプルにし、データの集約とクリーニングをモデルの構築と配置に結び付けます。
- 文書・データ管理
BIOVIA Unified Labは、ラボのオペレーションの最適化 • コンプライアンスの強化 • 生産性を最大化します！
- 文書・データ管理
【医薬品製造装置向け】ALCOA+に則ったDI対応と、設備から収集した重要データと設備ユーザー情報の一元管理を実現。
- 文書・データ管理
メンテナンス・レジリエンスTOKYO プラントメンテナンスショーに出展します
2024年7月24日（水）～26日（金）に東京ビッグサイトで開催される「メンテナンス·レジリエンスTOKYO2024 第50回プラントメンテナンスショー」に出展します。 プラントメンテナンスショーは、現在の製造業の課題である老朽化対策、人材不足／作業員の高齢化、業務効率化などの解決のため、プラントのメンテナンスに特化した技術・サービスを発信する専門展示会です。 当日のブースでは【メンテナンス業務の未来を切り拓く】というテーマで、当社の「Pinspectソリューション」および各サービス「Pinspect」「Check+」「MONOLIST」のデモや活用事例の紹介を行います。 また、プラントメンテナンス業界の点検業務担当者が抱えている課題に対して、最適なソリューションを提案します。 ぜひ弊社ブースまでお立ち寄りください。 お申込み、ご参加お待ちしております。 https://mente.jma.or.jp/ ※⼀般社団法人日本能率協会主催「メンテナンス・レジリエンスTOKYO」のページへ遷移します。
人とシステムで編み出す高度な運用能力！製造のノウハウを生かしたIT運用
- その他受託サービス
- その他の各種サービス
- 文書・データ管理
ビルディングオートメーションシステム（BAS）におけるサイバーセキュリティの課題 ： データ保護と運用効率の両立を実現するには？
- 文書・データ管理
校正漏れが回収命令につながる化粧品パッケージ版下校正を、化粧品全成分表示ルール（薬機法）に則り行います。
- 文書・データ管理
手軽に始められる図面検索ソフトです。キーワードの部分一致検索で絞り込みを行うので、大げさな仕組みが必要ありません。
- 文書・データ管理
- PDM
- データ検索ソフト
「キーワード検索できる図面検索ソフト」を公開しました。
■キーワード検索できる図面検索ソフト ※詳しくは「関連情報」からご覧ください。
ＰＣを客先に納入する業者の方々、情報システム部の方々に朗報！ ＰＣデータの引越作業を極力軽減するソフト(無償)を開発しました。
- 文書・データ管理
【11/10開催Webinar】GMP・GQPと品質保証の実務｜国内外の査察経験から考える医薬品企業がするべきこと
医薬品品質に関する不祥事や、製造業者に対する行政処分が継続して発生する中、製造業者・製造販売業者には、改めてGMP・GQPに基づく品質への取り組みが求められています。 本Webinarでは、GMPに則りどのように品質を作り上げ、GQPに則りその品質をどのように保証していくべきか、国内外の製造所への査察経験を踏まえて考えます。 講師は、製薬企業で工場QA、供給者管理、変更管理等を経験し、PMDAのGMP調査員として10年間、国内外の医薬品製造所のGMP適合性調査等に携わった鷲見 裕氏です。 GMP・GQPに関わる方や、医薬品の製造・品質保証に携わる方におすすめです。 【プログラム】 第一部：14:05～15:00 「医薬品企業がするべきこと ― 国内外の査察経験から考えるGMP・GQPと品質保証の実務 ―」 NPO-QAセンター理事、GMP/QAアドバイザー 鷲見 裕 氏 第二部：15:00～15:05 「Agathaご紹介」 アガサ株式会社 第三部：15:05～15:20 Q＆Aセッション